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1-(2-isopropoxyphenyl)propan-1-one | 142819-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-isopropoxyphenyl)propan-1-one
英文别名
1-(2-propan-2-yloxyphenyl)propan-1-one
1-(2-isopropoxyphenyl)propan-1-one化学式
CAS
142819-88-3
化学式
C12H16O2
mdl
MFCD09935979
分子量
192.258
InChiKey
FQMQXOATTGMCFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-isopropoxyphenyl)propan-1-one甲烷磺酰基叠氮化物 作用下, 生成 2-diazo-1-(2-isopropoxyphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    取代的二氢吡喃的不对称合成通过由纯手性铑(II)羧酸盐催化的α-重氮酮的C-H插入反应
    摘要:
    区域选择性,立体和对映选择性的高水平的在六元杂环的氧的不对称合成来实现经由通过手性铑(催化α-重氮酮的分子内C-H插入反应II)羧酸盐。
    DOI:
    10.1039/c39920000823
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 生成 1-(2-isopropoxyphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
    摘要:
    A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.12.064
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文献信息

  • Fe-Catalyzed Cycloisomerization of Aryl Allenyl Ketones: Access to 3-Arylidene-indan-1-ones
    作者:Johannes Teske、Bernd Plietker
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00612
    日期:2018.4.20
    A cycloisomerization of aryl allenyl ketones to 3-arylidene-indan-1-ones using a cationic Fe-complex as a catalyst is reported. The catalyst opens a synthetically interesting reaction pathway to this surprisingly underrepresented class of indanones that are not accessible using alternative catalytic systems.
    报道了使用阳离子铁络合物作为催化剂将芳基烯基酮环异构化成3-亚芳基-茚满-1-酮。催化剂为这种令人惊奇地代表性不足的茚满酮类打开了合成上令人感兴趣的反应途径,而使用替代的催化体系是无法达到的。
  • Asymmetric synthesis of substituted chromanones via C–H insertion reactions of α-diazoketones catalysed by homochiral rhodium(<scp>II</scp>) carboxylates
    作者:M. Anthony McKervey、Tao Ye
    DOI:10.1039/c39920000823
    日期:——
    High levels of regio-, stereo- and enantio-selectivity are achieved in the asymmetric synthesis of six-membered oxygen heterocycles via intramolecular C–H insertion reactions of α-diazoketones catalysed by chiral rhodium(II) carboxylates.
    区域选择性,立体和对映选择性的高水平的在六元杂环的氧的不对称合成来实现经由通过手性铑(催化α-重氮酮的分子内C-H插入反应II)羧酸盐。
  • TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
    申请人:Selles Patrice
    公开号:US20100331348A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)中的化合物,其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义,可用作杀虫剂。
  • US9617246B2
    申请人:——
    公开号:US9617246B2
    公开(公告)日:2017-04-11
  • 5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
    作者:Kazutoshi Watanabe、Yasuhiro Morinaka、Yoshio Hayashi、Masaki Shinoda、Hiroyoshi Nishi、Nobuko Fukushima、Toshiaki Watanabe、Akira Ishibashi、Satoshi Yuki、Masahiko Tanaka
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.12.064
    日期:2008.2
    A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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