(E)-(2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-6-Allyl-16-[1,3]dithian-2-yl-12,14-dimethoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8,10-trimethyl-3,13-bis-triisopropylsilanyloxy-heptadec-7-enal | 137298-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-6-Allyl-16-[1,3]dithian-2-yl-12,14-dimethoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8,10-trimethyl-3,13-bis-triisopropylsilanyloxy-heptadec-7-enal
• 英文别名: (E,2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-16-(1,3-dithian-2-yl)-12,14-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8,10-trimethyl-6-prop-2-enyl-3,13-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]heptadec-7-enal
• CAS: 137298-85-2
• 化学式: C₅₅H₁₀₀O₇S₂Si₂
• 分子量: 993.698
• InChiKey: RHFBKNVIZBEXQP-YJGMORBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.73
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-4-<(E)-2-bromo-1-propen-1-yl>-2-methoxy-1-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohexane 、 (E)-(2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-6-Allyl-16-[1,3]dithian-2-yl-12,14-dimethoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8,10-trimethyl-3,13-bis-triisopropylsilanyloxy-heptadec-7-enal 在 叔丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(1E,3S,4S,5S,7R,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-18-(1,3-dithian-2-yl)-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12-tetramethyl-8-prop-2-enyl-5,15-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]nonadeca-1,9-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6
• 作为产物：
  描述：

  (E,3R,4R,8S,10S,11R,12S,14R)-14-(1,3-dithian-2-yl)-10,12-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-4-prop-2-enyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxypentadec-5-enal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-(2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-6-Allyl-16-[1,3]dithian-2-yl-12,14-dimethoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8,10-trimethyl-3,13-bis-triisopropylsilanyloxy-heptadec-7-enal
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6