(E,3R,4R,8S,10S,11R,12S,14R)-14-(1,3-dithian-2-yl)-10,12-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-4-prop-2-enyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxypentadec-5-enal | 137298-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,3R,4R,8S,10S,11R,12S,14R)-14-(1,3-dithian-2-yl)-10,12-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-4-prop-2-enyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxypentadec-5-enal
• CAS: 137298-93-2
• 化学式: C₄₃H₇₄O₆S₂Si
• 分子量: 779.274
• InChiKey: VQPWOJLCBFXYCZ-XDBMXOTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.54
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3R,4R,8S,10S,11R,12S,14R)-14-(1,3-dithian-2-yl)-10,12-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-4-prop-2-enyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxypentadec-5-enal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-(2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-6-Allyl-16-[1,3]dithian-2-yl-12,14-dimethoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8,10-trimethyl-3,13-bis-triisopropylsilanyloxy-heptadec-7-enal
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-6-((1S,3R)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基碘化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,3R,4R,8S,10S,11R,12S,14R)-14-(1,3-dithian-2-yl)-10,12-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-4-prop-2-enyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxypentadec-5-enal
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6