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2-Chloroethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzoate | 133259-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloroethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzoate
英文别名
2-Chloroethyl 3-t-butyldimethylsilyloxybenzoate;2-chloroethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
2-Chloroethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzoate化学式
CAS
133259-05-9
化学式
C15H23ClO3Si
mdl
——
分子量
314.884
InChiKey
CXOYORUSZXDSPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    aluminum;lithium 、 2-Chloroethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzoate金刚烷酮三氯化钛 四氢呋喃 、 ice 、 三乙胺正己烷 、 crude material 作用下, 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 5.0 g (74%) of alkene 7 as a white oil的产率得到[(3-tert-Butyldimethylsilyloxyphenyl) (2-chloroethoxy)methylene]adamantane
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dioxetane compounds as chemiluminescent labels for organic and
    摘要:
    描述了与有机和生物分子偶联的二氧杂环烷化合物的公式:##STR1## 其中X是一个离去基团,它被除酶外的激活剂去除以产生光,其中A是偶联取代基,Ar是从苯基和萘基组成的取代基,用于提供标签。 R.sub.1是可选的连接取代基,可以具有1至30个碳原子,其中一些碳原子是氧、硫、氮或磷。 首选苯基作为Ar。 偶联的二氧杂环烷分子在所有类型的测定中都有用,其中发光可以用作指示剂。
    公开号:
    US05770743A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Enhanced chemiluminescence from 1,2-dioxetanes through energy transfer
    摘要:
    本文描述了具有荧光取代基的可触发二氧杂环烷,该取代基与二氧杂环烷键合或被串联以产生荧光。该化合物的化学式为:##STR1## 其中 R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3是含碳基团,其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3中的一个是串联的荧光取代基。该化合物在免疫分析和使用酶或其他化学物质触发二氧杂环烷产生荧光分子信号的探针中有用。
    公开号:
    US05616729A1
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文献信息

  • Di-substituted 1,2-dioxetane compounds having increased water solubility
    申请人:Lumigen, Inc.
    公开号:US05804103A1
    公开(公告)日:1998-09-08
    Stable, enzymatically triggered chemiluminescent 1,2-dioxetanes with improved water solubility are provided. Dioxetanes further substituted with two or more water-solubilizing groups disposed on the dioxetane structure provide superior performance by eliminating the problem of reagent carryover when used in assays performed on capsule chemistry analytical systems. Compositions comprising a dioxetane with two or more water-solubilizing groups, a non-polymeric cationic surfactant enhancer and optionally a fluorescer, for providing enhanced chemiluminescence are also provided.
    提供了具有改进溶性的稳定的酶触发化学发光1,2-二氧杂环。在二氧杂环结构上进一步置换两个或更多溶性基团的二氧杂环通过消除在胶囊化学分析系统上使用时的试剂残留问题,提供了更优越的性能。还提供了包含具有两个或更多溶性基团的二氧杂环、非聚合阳离子表面活性剂增强剂和可选荧光剂的组合物,用于提供增强的化学发光。
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