3-Oxo-2-[1-(1-p-tolyl-1H-benzotriazol-5-ylamino)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid ethyl ester | 140665-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Oxo-2-[1-(1-p-tolyl-1H-benzotriazol-5-ylamino)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[[[1-(4-methylphenyl)benzotriazol-5-yl]amino]methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 140665-88-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: VPPTVHUKHHAOMP-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2-[1-(1-p-tolyl-1H-benzotriazol-5-ylamino)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid ethyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以64.8%的产率得到8-Acetyl-3-p-tolyl-3,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-f]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-5-nitrobenzotriazole 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Oxo-2-[1-(1-p-tolyl-1H-benzotriazol-5-ylamino)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397