1-t-butyl 5-methyl 2-hydroxyglutarate | 112093-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-t-butyl 5-methyl 2-hydroxyglutarate
• 英文别名: 1-t-Butyl 5-methyl 2-hydoxyglutarate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl 2-hydroxypentanedioate
• CAS: 112093-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: PABCUMGCFYSYDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-t-butyl 5-methyl 2-hydroxyglutarate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-methyl 1-tert-butyl 2-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic

  摘要：

  该化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中，R1代表氨基或通过氮原子连接的有机残基；R2代表羧基或由此衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或有机残基，包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，可通过本方法制备，表现出优异的抗菌活性，并被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04851422A1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyl 2-oxoglutarate 在 ammonium chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-t-butyl 5-methyl 2-hydroxyglutarate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic cepham compounds

  摘要：

  这些具有4,11-二氧-3-氧-8（或7）-硫-1-氮杂七环[7,2,0,0.sup.2,6]十一烷-2-羧酸骨架作为基本结构的化合物，它们的酯和盐是有用的抗菌剂。

  公开号：

  US04891427A1

文献信息

• Tricyclic cepham compounds and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04956358A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa-8(or 7)-thia-1-azatricyclo[7,2,0,0.sup.2,6 ]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structures, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  具有4,11-二氧代-3-氧代-8(或7)-硫-1-氮杂三环[7,2,0,0.sup.2,6]十一烷-2-羧酸骨架的化合物、它们的酯和盐是有用的抗菌剂。
• Cu‐Catalyzed Tandem Oxidation‐Intramolecular Cannizzaro Reaction of Biorenewables and Bioactive Molecules
  作者：Hristo Petkov、Martin A. Ravutsov、Manuel J. Verganista、Yavor N. Mitrev、Nuno R. Candeias、Svilen P. Simeonov

  DOI：10.1002/cssc.202400013

  日期：——

  A Cu-catalyzed tandem oxidation-intramolecular Cannizzaro reaction that converts α-hydroxyketones into valuable α-hydroxyesters under mild conditions is reported. The substrate scope encompasses biorenewable synthons and complex structures, such as steroids. We provided mechanistic insights using isotope labeling and rationalization by computational means.

  据报道，铜催化的串联氧化-分子内坎尼扎罗反应可在温和条件下将 α-羟基酮转化为有价值的 α-羟基酯。底物范围包括生物可再生合成子和复杂结构，例如类固醇。我们使用同位素标记和计算手段合理化提供了机制见解。
• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Tricyclic penam compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249909A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.

  这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-硫杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。
• Tricyclic cepham compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0253337A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa8(or 7)-thia-1- azatricyclo[7,2,0,02,6]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  以 4,11-二氧代-3-氧杂-8（或 7）-硫杂-1-氮杂三环[7,2,0,02,6]十一烷-2-羧酸骨架为基础结构的化合物、其酯类和盐类是有用的抗菌剂。