(4R^*,5S^*)-4-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1-oxacycloheptan-2-one | 135974-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R^*,5S^*)-4-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1-oxacycloheptan-2-one
• 英文别名: (+/-)-(4R*,5S*)-4-hydroxy-5-methyl-1-phenyloxepan-2-one；(4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-4-phenyloxepan-2-one
• CAS: 135974-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JCKNZNNCRDWNIV-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R^*,5S^*)-4-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1-oxacycloheptan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以55 mg的产率得到(+/-)-(3R*,4S*)-3,6-dihydroxy-4-methyl-3-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carson, Mary S.; Cocker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 523 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylhexane-1,5-dione 在 氢氧化钾 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (4R^*,5S^*)-4-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1-oxacycloheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carson, Mary S.; Cocker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 523 - 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molander, Gary A.; Etter, Jeffrey B.; Harring, Lori S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8036 - 8045
  作者：Molander, Gary A.、Etter, Jeffrey B.、Harring, Lori S.、Thorel, Pierre-Jean

  DOI：——

  日期：——