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5-formyl-2-acetylcyclohexane-1,3-dione | 135200-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-formyl-2-acetylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
4-acetyl-3,5-dioxocyclohexane-1-carbaldehyde
5-formyl-2-acetylcyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
135200-16-7
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
AQULYGYZDJZXGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formyl-2-acetylcyclohexane-1,3-dionehydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 生成 3,5-dioxo-4-acetylcyclohexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexenone compounds and their use as herbicides or plant growth
    摘要:
    化合物I的环己烯酮,其化学式为##STR1## 其中取代基具有以下含义:R.sup.1取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基或苄基;A氧N-OR.sup.2,NR.sup.3;R.sup.2取代或未取代的烷基,烯基,炔基;R.sup.3氢,烷基,羟基烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,取代或未取代的苯基或苄基;其制造过程以及用于防治不良植物生长和调节植物生长的用途。
    公开号:
    US05085689A1
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文献信息

  • Acylcyclohexadionethiocarboximidic S-ester salts
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05194650A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    An acylcyclohexadionethiocarboxylic S-ester of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, benzyl or phenyl, and R.sup.2 is additionally hydrogen, are prepared by reacting an acylcyclohexadione II ##STR2## with hydroxylamine or hydroxylamine-O-sulfonic acid in an inert solvent at from 0.degree. to 150.degree. C., to give an acylcyclohexadione compound III ##STR3## and then reacting the compound III with a mercaptan IV R.sup.2 --SH IV in the presence of an anhydrous acid HX to give an acylcyclohexadionethiocarboximidic S-ester salt V ##STR4## where X is the anion of the acid, and hydrolyzing the compounds V to the acylcyclohexadionethiocarboxylic S-ester I.
    公式为##STR1##的酰基环己二酮代酯,其中R1和R2是取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基,苄基或苯基,而R2还可以是氢,通过在惰性溶剂中在0℃到150℃下用羟胺羟胺- O-磺酸与酰基环己二酮II反应,得到酰基环己二酮化合物III##STR3##然后在无酸HX的存在下,将化合物III与巯基化合物IV R2-SH IV反应,得到酰基环己二酮酰亚胺S-酯盐V##STR4##其中X为酸的阴离子,并解化合物V得到酰基环己二酮代酯I。
  • Preparation of acylcyclohexadionethiocarboxylic S-esters
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05130453A1
    公开(公告)日:1992-07-14
    An acylcyclohexadionethiocarboxylic S-ester of the fomrula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, benzyl or phenyl, and R.sup.2 is additionally hydrogen, are prepared by reacting an acylcyclohexadione II ##STR2## with hydroxylamine or hydroxylamine-O-sulfonic acid in an inert solvent at from 0.degree. to 150.degree. C., to give an acylcyclohexadione compound III ##STR3## and then reacting the compound III with a mercaptan IV R.sup.2 --SH IV in the presence of an anhydrous acid HX to give an acylcyclohexadionethiocarboximidic S-ester salt V ##STR4## where X is the anion of the acid, and hydrolyzing the compounds V to the acylcyclohexadionethiocarboxylic S-ester I.
    该文本描述了一种制备酰基环己二酮代酯的方法,其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基,苄基或苯基,而R.sup.2还是氢。该方法通过将酰基环己二酮II##STR2##与羟胺羟胺-O-磺酸在惰性溶剂中反应,反应温度从0℃到150℃,得到酰基环己二酮化合物III##STR3##然后在无酸HX的存在下将化合物III与巯基化合物IV R.sup.2 --SH IV反应,得到酰基环己二酮酰亚胺S-酯盐V##STR4##其中X是酸的阴离子,并将化合物V解为酰基环己二酮代酯I。
  • Verfahren zur Herstellung von Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern und neue Zwischenprodukte
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0422493A1
    公开(公告)日:1991-04-17
    Herstellung von Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern der Formel I in der R¹ und R² für ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Benzyl oder Phenyl stehen, R² darüberhinaus Wasserstoff bedeutet, indem man eine Cyclohexantrionverbindung II mit Hydroxylamin oder Hydroxylamin-O-sulfonsäure in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen von 0 bis 150°C umsetzt zu Cyclohexantrionverbindungen III anschließend die Verbindungen III mit einem Mercaptan IV R²-SH      IV in Gegenwart einer wasserfreien Säure HX umsetzt zu Cyclohexantrionimidothioestersalzen V wobei X für den Säurerest steht und die Verbindungen V zu den Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern I hydrolysiert.
    式 I 环己烷羧酸硫醇酯的制备方法 其中 R¹ 和 R² 分别为取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苄基或苯基,R² 也是氢,通过将环己烷四酮化合物 II 与羟胺羟胺-O-磺酸在 0 至 150°C 的惰性溶剂中反应,得到环己酮化合物 III 然后将化合物 III 与醇 IV 反应 R²-SH IV 在无酸 HX 的存在下反应,得到环己烷亚胺代酯盐 V 其中 X 为酸残留物,化合物 V 经解后得到环己烷三羧酸硫醇酯 I。
  • Cyclohexenonverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide oder das Pflanzenwachstum regulierende Mittel
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0422537B1
    公开(公告)日:1994-05-11
  • US5085689A
    申请人:——
    公开号:US5085689A
    公开(公告)日:1992-02-04
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