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((1S,4R)-4-Ethyl-2-hydroxymethyl-cyclobut-2-enyl)-methanol | 75265-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((1S,4R)-4-Ethyl-2-hydroxymethyl-cyclobut-2-enyl)-methanol
英文别名
[(1S,4R)-4-ethyl-2-(hydroxymethyl)cyclobut-2-en-1-yl]methanol
((1S,4R)-4-Ethyl-2-hydroxymethyl-cyclobut-2-enyl)-methanol化学式
CAS
75265-87-1
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
VQSJYKIRTZJYDA-SVRRBLITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((1S,4R)-4-Ethyl-2-hydroxymethyl-cyclobut-2-enyl)-methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 Petroleum ether 、 为溶剂, 以94.7%的产率得到(3R,4S)-3-Ethyl-4-hydroxymethyl-cyclobut-1-enecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (.+-.)-coronafacic acid. Efficient intramolecular Diels-Alder reaction of latent diene-dienophile functionality via thermal reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00540a037
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,4S)-4-Ethyl-cyclobut-2-ene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 以39.3%的产率得到((1S,4R)-4-Ethyl-2-hydroxymethyl-cyclobut-2-enyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (.+-.)-coronafacic acid. Efficient intramolecular Diels-Alder reaction of latent diene-dienophile functionality via thermal reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00540a037
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