ethyl 6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole-7 carboxylate | 135440-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole-7 carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-7-carboxylate
• CAS: 135440-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HIUAZGLOMWYLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole-7 carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 7-(acetoxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann / ring扩容方法制备四氢吡啶并和四氢氮杂环庚烷-[1,2-a]吲哚

  摘要：

  据报道，一般的Dieckmann /环膨胀方法用于稠合的[1,2-a]吲哚体系。这种方法已允许合成制备一系列有效和选择性的蛋白激酶C抑制剂所需的多种取代系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86471-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-2-acetate 在 W-2 Raney nickel 、 potassium tert-butylate 、 硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole-7 carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann / ring扩容方法制备四氢吡啶并和四氢氮杂环庚烷-[1,2-a]吲哚

  摘要：

  据报道，一般的Dieckmann /环膨胀方法用于稠合的[1,2-a]吲哚体系。这种方法已允许合成制备一系列有效和选择性的蛋白激酶C抑制剂所需的多种取代系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86471-1

文献信息

• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05292747A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X, m, n, p, and q are as set forth in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts of acidic compounds of formula I with bases and of basic compounds of formula I with acids, which are useful in the control or prevention of inflammatory, immunological, oncological, bronchopulmonary, dermatological or cardiovascular disorders or for the treatment of asthma, AIDS or diabetic complications or for the stimulation of hair growth are described.

  本发明涉及化合物的公式##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X，m，n，p和q如规范所述，以及公式I的酸性化合物与碱的药物可接受盐，以及公式I的碱性化合物与酸的药物可接受盐，这些化合物对于控制或预防炎症，免疫，肿瘤，支气管肺部，皮肤病或心血管疾病或用于哮喘，艾滋病或糖尿病并发症的治疗或促进头发生长是有用的。
• TRICYCLIC COMPOUND AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489235A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.

  本发明提供了一种如式（I）所示的三环化合物作为 CRTH2 抑制剂，或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或溶解物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的用途。
• Tricyclic compound as CRTH2 inhibitor
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US11524958B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.

  本发明提供了一种如式（I）所示的三环化合物作为 CRTH2 抑制剂，或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或溶解物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的用途。
• TRICYCLIC COMPUND AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20210403466A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.
• US5292747A
  申请人：——

  公开号：US5292747A

  公开（公告）日：1994-03-08