3-m-Tolyloxy-propionaldehyd | 92016-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-m-Tolyloxy-propionaldehyd
• 英文别名: 3-<3-Methyl-phenoxy>-propanol；3-<3-Methyl-phenoxy>-propanal；3-(3-Methylphenoxy)propanal
• CAS: 92016-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ZSCPAHALIVRMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-m-Tolyloxy-propionaldehyd 生成 1-pentyloxy-3-toluene
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 553 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-m-Tolyloxy-propionaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Violacin A 类似物的仿生合成及抗炎评价

  摘要：

  Violacin A 是一种色满酮衍生物，从Streptomyces violaceoruber的发酵液中分离出来，具有出色的抗炎潜力。在此，描述了一种合成紫罗兰 A 和 25 种类似物的生物遗传学建模方法，该方法涉及通过克莱森缩合及其自发环化制备芳香聚酮化合物前体。通过脂多糖 (LPS) 诱导的 Raw264.7 细胞评估对所有合成分子的一氧化氮 (NO) 产生的抑制作用。结果表明，在C-7上引入脂肪胺基团明显提高了violacin A的抗炎作用，并且侧链上的芳香醚代替酮基有利于提高活性。其中，模拟7a和16d被筛选为最有效的抗炎候选药物。分子机制研究表明，7a和16d由于抑制NF-κB信号通路而获得抗炎能力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104898

文献信息

• 一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途
  申请人：东北大学

  公开号：CN113105425B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明属于生物医药领域，涉及一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途。具体地，涉及具有抗炎活性的2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物制备方法和抗炎药物中的用途，其中2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物通过有机合成方法得到，可以用于制备抗炎药物。所述衍生物在能明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放和炎症因子TNF‑α和IL‑6的产生，作为潜在的治疗炎症的药物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• US5068451A
  申请人：——

  公开号：US5068451A

  公开（公告）日：1991-11-26