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2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
英文别名
——
2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
PVRGMTGDVJIXGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳烃离子的超芳烃稳定化
    摘要:
    苯-顺-和反-1,2-二氢二醇以显着不同的速率经历酸催化脱水:k cis / k trans = 4500。这可以通过形成不同初始构象的β-羟基碳正离子中间体来解释,其中之一是通过芳香族无键共振结构(HOC 6 H 6 + ↔ HOC 6 H 5 H +)放大的超共轭稳定。MP2 计算和苯并退火对苯离子稳定性的不利影响,由 p K R暗示对苯、1-萘和 9-菲离子分别测量的 -2.3、-8.0 和 -11.9 支持了这一解释。
    DOI:
    10.1021/ol1014027
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-1,4-环氧萘三甲基铝噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (4S,5R)-4,5-diphenyl-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine 作用下, 以 正庚烷甲基叔丁基醚 为溶剂, 生成 2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol(1S,2R)-2-甲基-1,2-二氢-1-萘酚(1R,2R)-2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于简单的1,2-二元醇的亚磷酰胺配体:合成,在铜催化的不对称加成反应中使用以及乙酰基立体异构磷中心
    摘要:
    亚磷酰胺配体广泛用于催化中,通常由大型C 2对称二醇(如BINOL或TADDOL)构成。我们在此报告基于一组先前被忽略的简单二醇的新配体。在3种不同的铜中测试了基于(S,S)-反-环己二醇和(R,R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇的配体与手性和非手性胺的组合观察到高达89%ee的催化不对称反应。在所检查的每个反应中,不同的配体都能获得最佳结果。使用中观-顺式-环己二醇和中观顺二苯基1,2-乙二醇与手性非外消旋胺形成的非对映异构体配体具有非立体异构立体磷原子,可通过X射线晶体学和可变温度NMR研究对其进行表征。这项工作提供了一组新的配体,当基于BINOL和TADDOL的亚磷酰胺无效时,这些配体可用于某些不对称反应。我们还确定了亚磷酰胺的新型立体化学特征,可用于不对称催化和配体设计。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600368
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Reaction of Oxabenzonorbornadienes with Grignard and Aluminum Reagents
    作者:Alexandre Alexakis、Renaud Millet、Ludovic Gremaud、Tania Bernardez、Laëtitia Palais
    DOI:10.1055/s-0029-1216838
    日期:2009.6
    A highly enantioselective method for the copper-catalyzed desymmetrization of oxabenzonorbornadienes with aluminum reagents and SimplePhos as chiral ligand has been developed. The same reaction with Grignard reagents is also reported. A wide range of alkyl chains have been used with moderate to high enantio­selectivity and high trans selectivity. The transfer of a methyl group is also reported with
    已经开发了一种高度对映选择性的方法,该方法通过试剂和SimplePhos作为手性配体,对进行草酰并降冰片对称反应。还报道了与格氏试剂的相同反应。广泛使用的烷基链具有中等至高对映选择性和高反式选择性。还报道了甲基的转移,其对映体和非对映体过量,并且对于不同的底物,产率很高。最后,我们已经能够执行第一跨与芳基oxabenzonorbornadienes的对映选择性desymmetrization。 催化-不对称转化-格氏试剂-试剂-SimplePhos
  • METHOD AND CATALYST SYSTEM FOR PREPARING POLYMERS AND BLOCK COPOLYMERS
    申请人:IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED
    公开号:US20160108181A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention provides methods for producing block copolymers, either by the sequential addition of monomers, or using a “one-pot” method. The invention also relates to novel methods for producing polyesters by ring opening lactides and/or lactones and by copolymerising anhydrides and epoxides.
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