3-O-Acetyl-2,4-O-phenylboranediyl-α-D-ribopyranosyl 3-O-acetyl-2,4-O-phenylboranediyl-β-D-ribopyranoside | 132970-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-Acetyl-2,4-O-phenylboranediyl-α-D-ribopyranosyl 3-O-acetyl-2,4-O-phenylboranediyl-β-D-ribopyranoside
• 英文别名: [(1R,5R,6R,9R)-6-[[(1R,5R,6S,9R)-9-acetyloxy-3-phenyl-2,4,7-trioxa-3-borabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]oxy]-3-phenyl-2,4,7-trioxa-3-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl] acetate
• CAS: 132970-09-3
• 化学式: C₂₆H₂₈B₂O₁₁
• 分子量: 538.124
• InChiKey: ADAHHIGJDISQAR-OLACKKDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Acetyl-2,4-O-phenylboranediyl-α-D-ribopyranosyl 3-O-acetyl-2,4-O-phenylboranediyl-β-D-ribopyranoside 在 1,3-丙二醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-((2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-3,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Dahlhoff, Wilhelm V.; Schroth, Gerhard; Gabor, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1669 - 1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5R,6S,9R)-6-bromo-3-phenyl-2,4,7-trioxa-3-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl] acetate 、 [(1R,5R,6S,9R)-6-bromo-3-phenyl-2,4,7-trioxa-3-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl] acetate 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAHLHOFF, WILHELM V.;SCHROTH, GERHARD;GABOR, BARBARA, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N2, C. 1669-1674

  摘要：

  DOI：