5-(Hydroxymethyl)-5-[2-(octadecyloxy)ethyl]oxolan-2-one | 103579-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(Hydroxymethyl)-5-[2-(octadecyloxy)ethyl]oxolan-2-one
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-5-(2-octadecoxyethyl)oxolan-2-one
• CAS: 103579-10-8
• 化学式: C₂₅H₄₈O₄
• 分子量: 412.6
• InChiKey: LITDNLGIIMPJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Hydroxymethyl)-5-[2-(octadecyloxy)ethyl]oxolan-2-one 、 2-溴乙基二氯膦酸酯 生成 2-Bromoethyl [2-(2-octadecoxyethyl)-5-oxooxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxymethyl-5-(2-octadecyloxyethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 生成 5-(Hydroxymethyl)-5-[2-(octadecyloxy)ethyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-furanyl- or 5-oxo-2-furanyl methoxy phosphoryl alkyl
  申请人：Sandoz Pharm. Corp.

  公开号：US04619917A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  The invention discloses certain substituted 2-furanyl- or 5-oxo-2-furanyl methoxy phosphoryl alkyl cyclimmonium salts useful as PAF inhibitors, pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient thereof and a method of using such compositions for inhibiting PAF-induced blood platelet aggregation, PAF-mediated bronchoconstriction and extravasation, PAF-induced hypotension and PAF-induced ischemic bowel disease.

  这项发明公开了某些替代的2-呋喃基或5-氧代-2-呋喃基甲氧基磷酰基烷基环戊铵盐，作为PAF抑制剂，其中药物组成物包含所述化合物作为其活性成分，以及使用这种组成物抑制PAF诱导的血小板聚集，PAF介导的支气管收缩和渗出，PAF诱导的低血压和PAF诱导的缺血性肠病的方法。
• Substituted 2-furanyl or 5-oxo-2-furanyl-alkoxy phosphoryl alkyl cyclimmonium salts
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0178261A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  Compounds of formula I wherein R is n-C12-20alkyl, alkenyl or alkynyl, C12-24alkoxyalkyl, phenyl or C7-9phenylalkyl, Y is CH2; O; Tis wherein Ro is hydrogen or methyl; and X is represents a 5- or 6-membered mono-cyclic ring optionally containing one further heteroatom selected from nitrogen or sulphur; or a 10-membered bicyclic ring optionally containing one further nitrogen atom; each of which rings may be unsubstituted or either mono, di-, or tri-substituted by C1-4alkyl or mono- ⊖ substituted by CF3, halo, COOH or COOCH3 Z is a pharmaceutically acceptable anion, m is 1 or 2; n is 1 or 2; p is 2 to 8; and y is ⊖ and q is 0 ; or y is H and q is 1, which are indicated for use as pharmaceuticals particularly for the use in inhibiting PAF induced blood platelet aggregation or treating PAF mediated bronchoconstriction and extravasation and PAF induced hypotension and ischemic bowel disease.

  式 I 的化合物 其中 R 是 n-C12-20烷基、烯基或炔基、C12-24烷氧基烷基、苯基或 C7-9 苯基烷基、 Y 是 CH2；O Tis 其中 Ro 是氢或甲基；X 是 代表一个 5 或 6 元单环，可选择再含有一个选自氮或硫的杂原子；或代表一个 10 元双环，可选择再含有一个氮原子；其中每个环可以是未取代的，或被 C1-4 烷基单取代、二取代或三取代，或被 CF3、卤素、COOH 或 COOCH3 单取代⊖。 Z 是药学上可接受的阴离子、 m 是 1 或 2 n 是 1 或 2 p 是 2 至 8；以及 y 是⊖，q 是 0；或 y 是 H，q 是 1、 这些化合物可用作药物，特别是用于抑制 PAF 诱导的血小板聚集或治疗 PAF 介导的支气管收缩和外渗以及 PAF 诱导的低血压和缺血性肠病。
• ——
  作者：LEE M. L.、 JAEGGI C.

  DOI：——

  日期：——
• US4619917A
  申请人：——

  公开号：US4619917A

  公开（公告）日：1986-10-28
• US4673672A
  申请人：——

  公开号：US4673672A

  公开（公告）日：1987-06-16