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1-(2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl)-1-propanon | 100289-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl)-1-propanon
英文别名
2-amino-4-methyl-5-ethylcarboxy-thiazole;1-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-propan-1-one;1-(2-Amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)propan-1-one
1-(2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl)-1-propanon化学式
CAS
100289-17-6
化学式
C7H10N2OS
mdl
——
分子量
170.235
InChiKey
QPBFJPKBHNPSRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl)-1-propanon氢氧化钾 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(4-Methyl-5-propionyl-thiazol-2-yl)-2-(naphtho[1,2-d]oxazol-2-ylsulfanyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Rahman; El-Sherief; Mahmoud, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 2, p. 171 - 173
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    <1-(2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl)-1-hydroxypropyl>phosphonsaeure-diethylester 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 以84%的产率得到1-(2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl)-1-propanon
    参考文献:
    名称:
    Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Homolytic substitution reactions in heterocyclic series. XII. Heteroarylation of thiophene
    作者:Gaston Vernin、Jacques Metzger、Cyril Parkanyi
    DOI:10.1021/jo00910a005
    日期:1975.10
  • OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 4099-4130
    作者:OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.
    DOI:——
    日期:——
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