5t-tert-butyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopentaoxazol-2-one | 37715-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5t-tert-butyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopentaoxazol-2-one
• 英文别名: (3aS,5R,6aR)-5-tert-butyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 37715-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: VFFVIWBRWDUUPN-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5t-tert-butyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopentaoxazol-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2-Amino-cis-4-t-butylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究—十三：环氨基醇及相关化合物—六种2-氨基-4-叔丁基环戊醇异构体的六价合成

  摘要：

  从3-叔丁基己二酸二乙酯（5）经由顺式和反式-4-叔丁基环戊烯1,2-氧化物（31，32）作为关键化合物，合成顺式-2-氨基-顺式-4-叔丁基环戊醇（1），顺-2-氨基-反-4-叔丁基环戊醇（2），反-2-氨基-顺-4-叔丁基环戊醇（3）和反-2-氨基-反-4已经获得了叔丁基环戊醇（4）。1，3和4从相应的2-羟基-4-叔butylcarboxylic酸由酰肼（的库尔提斯降解还合成11，18，19）。讨论了导致上述化合物的空间位阻过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88108-0
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-Hydroxy-cis-4-t-butylcyclopentansaeurehydrazid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5t-tert-butyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopentaoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究—十三：环氨基醇及相关化合物—六种2-氨基-4-叔丁基环戊醇异构体的六价合成

  摘要：

  从3-叔丁基己二酸二乙酯（5）经由顺式和反式-4-叔丁基环戊烯1,2-氧化物（31，32）作为关键化合物，合成顺式-2-氨基-顺式-4-叔丁基环戊醇（1），顺-2-氨基-反-4-叔丁基环戊醇（2），反-2-氨基-顺-4-叔丁基环戊醇（3）和反-2-氨基-反-4已经获得了叔丁基环戊醇（4）。1，3和4从相应的2-羟基-4-叔butylcarboxylic酸由酰肼（的库尔提斯降解还合成11，18，19）。讨论了导致上述化合物的空间位阻过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88108-0