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6-Phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine-1-methanol | 37115-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine-1-methanol
英文别名
6-Phenyl-4-H-s-triazolo<4.3-a><1.4>benzodiazepin-7-methanol;(6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-methanol;6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-1-methanol;6-Phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol;(6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)methanol
6-Phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine-1-methanol化学式
CAS
37115-44-9
化学式
C17H14N4O
mdl
——
分子量
290.324
InChiKey
DFOBVHAGIRZQIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(Benzyloxymethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine 在 氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 6-Phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine-1-methanol
    参考文献:
    名称:
    Triazolobenzodiazepine derivatives
    摘要:
    6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用,特别是抗攻击和抗惊厥作用,并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。
    公开号:
    US04427590A1
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文献信息

  • US4427590A
    申请人:——
    公开号:US4427590A
    公开(公告)日:1984-01-24
  • US4902794A
    申请人:——
    公开号:US4902794A
    公开(公告)日:1990-02-20
  • Triazolobenzodiazepine derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04427590A1
    公开(公告)日:1984-01-24
    Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-lower alkanols, and their ethers and esters, 1-(fluoro-lower alkyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have central depressant properties, in particular antiaggressive and anticonvulsant actions, and are active ingredients for pharmaceutical compositions. Specific embodients are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol and 1-(fluoromethyl)6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.
    6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用,特别是抗攻击和抗惊厥作用,并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。
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