(S)-6-[(R)-4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-4-carbamoyl-butyrylamino]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester | 129145-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-[(R)-4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-4-carbamoyl-butyrylamino]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-6-[[(4R)-5-amino-5-oxo-4-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 129145-15-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₉
• 分子量: 593.678
• InChiKey: MCVRYOPORVNERP-TYPHKJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-[(R)-4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-4-carbamoyl-butyrylamino]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 3.03h， 生成 (S)-6-((R)-4-{(S)-2-[(R)-2-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-4-carbamoyl-butyrylamino)-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haq; Rizvi; Kapil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 263 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 (S)-6-((R)-4-Amino-4-carbamoyl-butyrylamino)-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 (S)-6-[(R)-4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-4-carbamoyl-butyrylamino]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haq; Rizvi; Kapil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 263 - 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAQ, W.;RIZVI, S. Y.;KAPIL, A.;KUNDU, B.;MATHUR, K. B., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 263-267
  作者：HAQ, W.、RIZVI, S. Y.、KAPIL, A.、KUNDU, B.、MATHUR, K. B.

  DOI：——

  日期：——