5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehyde | 27643-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methylthiadiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 27643-16-9
• 化学式: C₄H₄N₂OS
• mdl: MFCD10700259
• 分子量: 128.155
• InChiKey: WDYGOLOQBGVWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(aminooxymethyl)phenyl]-2-methoxyiminoacetate 、 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑和噻唑基星形闪烁体作为强效杀菌剂候选物的合成

  摘要：

  Strobilurin杀菌剂在保护植物免受各种病原体侵害和确保食物供应方面起着至关重要的作用。合理设计，合成，表征和测试了一系列基于1,2,3-噻二唑和噻唑的Strobilurins，并针对各种真菌进行了测试。引入1,2,3-噻二唑极大地提高了目标分子的杀菌活性。化合物8a，8c，8d和10i表现出相对广谱的杀真菌活性。化合物8a对玉米赤霉菌，菌核盘菌和谷类根瘤菌表现出优异的活性，其有效浓度为中值（EC 50）分别为2.68、0.44和0.01μg/ mL; 它的活性比阳性对照的恩斯特布林，克雷索辛-甲基和嘧菌酯的EC 50为0.06至15.12μg/ mL的活性高得多。化合物的可比较的或更好的杀真菌效力8A与嘧菌酯和肟菌酯对抗相比白粉病和Pseudoperonspera霜霉病黄瓜字段在相同施用剂量进行了验证。因此，化合物8a是有前途的杀真菌剂，值得进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05128
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑和噻唑基星形闪烁体作为强效杀菌剂候选物的合成

  摘要：

  Strobilurin杀菌剂在保护植物免受各种病原体侵害和确保食物供应方面起着至关重要的作用。合理设计，合成，表征和测试了一系列基于1,2,3-噻二唑和噻唑的Strobilurins，并针对各种真菌进行了测试。引入1,2,3-噻二唑极大地提高了目标分子的杀菌活性。化合物8a，8c，8d和10i表现出相对广谱的杀真菌活性。化合物8a对玉米赤霉菌，菌核盘菌和谷类根瘤菌表现出优异的活性，其有效浓度为中值（EC 50）分别为2.68、0.44和0.01μg/ mL; 它的活性比阳性对照的恩斯特布林，克雷索辛-甲基和嘧菌酯的EC 50为0.06至15.12μg/ mL的活性高得多。化合物的可比较的或更好的杀真菌效力8A与嘧菌酯和肟菌酯对抗相比白粉病和Pseudoperonspera霜霉病黄瓜字段在相同施用剂量进行了验证。因此，化合物8a是有前途的杀真菌剂，值得进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05128

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05073551A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  Cephalosporin compounds represented by the general formula ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom or a protective group for the amino group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a protective group for the hydroxyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom, a salt-forming cation or a protective group for the carboxyl group, and R.sup.4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, and their pharmacologically acceptable salts, process for their production and use of the same compounds as medicaments, particularly as antibiotic agents.

  头孢菌素化合物，其通式如##STR1##所示，其中R1为氢原子或氨基保护基，R2为氢原子或羟基保护基，R3为氢原子、成盐阳离子或羧基保护基，R4为氢原子、卤素原子或低级烷基，及其药理上可接受的盐，这些化合物的制备方法及其作为药物，特别是作为抗生素的使用。
• 一类含1,2,3-噻二唑的硝基缩氨基胍类化合 物的合成和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN104447617B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明提供了一类含1，2，3‑噻二唑的硝基缩氨基胍类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及异噻唑肟醚类化合物，它们具有如IV所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、作杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀螨剂、杀茵剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2022167819A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof Formula (I) wherein R2, R3, R4, X1, X2, X3and X4are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with KCNK13activity.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。
• Lee,F.T.; Volpp,G.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 415 - 418
  作者：Lee,F.T.、Volpp,G.P.

  DOI：——

  日期：——
• KOBORI, TAKEHO;TSUNEHMOTO, DAJSUKEH
  作者：KOBORI, TAKEHO、TSUNEHMOTO, DAJSUKEH

  DOI：——

  日期：——