2-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 128671-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 128671-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: QAQXZHVBEQFIPI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 2-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3'-furyl)-4,4-(2',2'-dimethyl-1',3'-propanedioxy)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0

文献信息

• BOCK, INGE;BORNOWSKI, HANS;RANFT, ANDREAS;THEIS, HEINZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1199-1210
  作者：BOCK, INGE、BORNOWSKI, HANS、RANFT, ANDREAS、THEIS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——