N-<(Fluoren-9-yl)methoxycarbonyl>-L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanine ( = Fmoc-Pro-Val-Aib-Aib) | 128422-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(Fluoren-9-yl)methoxycarbonyl>-L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanine ( = Fmoc-Pro-Val-Aib-Aib)
• 英文别名: 2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 128422-28-6
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₇
• 分子量: 606.719
• InChiKey: XUYNYTGPHFMUIT-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-Pro-Val-Aib-Aib-NMe2 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-<(Fluoren-9-yl)methoxycarbonyl>-L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanine ( = Fmoc-Pro-Val-Aib-Aib)
  参考文献：
  名称：

  zi嗪/恶唑酮法合成含α，α-二取代α-氨基酸的肽：离子载体Alamethicin的（12-20）-Nonapeptide

  摘要：

  用新的策略，使用3-氨基-2合成了ionophor alamethicin的（12–20）-九肽Z-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu（OBzl）-Gln-苯酚（10）作为α-氨基异丁酸（Aib）部分的合成子，2-2-二甲基-2 H -azirines 2。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730103

文献信息

• WIPF, PETER;HEIMGARTNER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 13-24
  作者：WIPF, PETER、HEIMGARTNER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——