N-(1,2,4-triazol-5-yl)acetamidine hydrochloride | 126961-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,2,4-triazol-5-yl)acetamidine hydrochloride
• 英文别名: N'-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 126961-62-4
• 化学式: C₄H₇N₅*ClH
• 分子量: 161.594
• InChiKey: AFSCNRHBNJDTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,4-triazol-5-yl)acetamidine hydrochloride 、 三氯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-trichloromethyl-7-methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-azaadenine derivatives from N-(1,2,4-triazol-5-yl)amidines

  摘要：

  A method is proposed for the synthesis of N-substituted 5-azaadenines. The condensation of N-(1,2,4-triazol-5-yl)amidines with trichloroacetonitrile gives trichloromethyl derivatives of 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines, which are converted by the action of primary or secondary amines into N-alkylamino- or N,N-dialkylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines (5-azaadenines).

  DOI：

  10.1007/bf00959673
• 作为产物：
  描述：

  dibutylboryl- 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 以54%的产率得到N-(1,2,4-triazol-5-yl)acetamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(1,2,4-triazol-5-yl)amidines from 5-amino-1,2,4-triazole and nitriles using tributylborane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962135

文献信息

• DOROXOV, V. A.;AMAMCHYAN, A. R.;BOGDANOV, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2353-2355
  作者：DOROXOV, V. A.、AMAMCHYAN, A. R.、BOGDANOV, V. S.

  DOI：——

  日期：——