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(3S,4S)-4-Isocyano-hexan-3-ol | 83152-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4S)-4-Isocyano-hexan-3-ol
英文别名
(3S,4S)-4-isocyanohexan-3-ol
(3S,4S)-4-Isocyano-hexan-3-ol化学式
CAS
83152-92-5
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
MUOZZUQHSRZEJE-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    24.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S)-4-Isocyano-hexan-3-ol 在 palladium dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(4S,5S)-4,5-Diethyl-4,5-dihydro-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Opening of epoxides with trimethylsilyl cyanide to produce .beta.-hydroxy isonitriles. A general synthesis of oxazolines and .beta.-amino alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00385a078
  • 作为产物:
    描述:
    threo-1-ethyl-2-(trimethylsiloxy)butyl isocyanide 在 potassium fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到(3S,4S)-4-Isocyano-hexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Opening of epoxides with trimethylsilyl cyanide to produce .beta.-hydroxy isonitriles. A general synthesis of oxazolines and .beta.-amino alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00385a078
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