2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 117252-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-ethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117252-76-3
• 化学式: C₃₁H₅₀O₁₆Si
• 分子量: 706.814
• InChiKey: PKZIOLZLTHLORM-NPRCOFRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 生成 1,2,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β/α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-ethyl-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars
  作者：Karl Jansson、Stefan Ahlfors、Torbjoern Frejd、Jan Kihlberg、Goeran Magnusson、Jan Dahmen、Ghazi Noori、Kristina Stenvall

  DOI：10.1021/jo00259a006

  日期：1988.11