(1R,2R)-1-Allyl-2,5,5-trimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 118584-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-Allyl-2,5,5-trimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2R)-2,5,5-trimethyl-6-oxo-1-prop-2-enyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 118584-31-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ZEEMFNWQKXPMFS-KZULUSFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-Allyl-2,5,5-trimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 methyl-<1α,2α,6α>-6-hydroxy-1,2,3,4,5,6,7 8-octahydro-1-(2-oxo-ethyl)-2,5,5-trimethyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3α-hydroxy -5β,10β-epoxychiliolide, an isolabdane derivative from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85095-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-Allyl-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以53%的产率得到(1R,2R)-1-Allyl-2,5,5-trimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3α-hydroxy -5β,10β-epoxychiliolide, an isolabdane derivative from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85095-x

文献信息

• HARDE, C.;BOHLMANN, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 81-90
  作者：HARDE, C.、BOHLMANN, F.

  DOI：——

  日期：——