2-(p-anisoyl)phenylpropionic acid | 117266-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-anisoyl)phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-[2-(4-Methoxybenzoyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 117266-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: SINCPFWEKNDXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-anisoyl)phenylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (p-methoxyphenyl)-1-homoisochroman
  参考文献：
  名称：

  Nowicki, Ryszard, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 1-3, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1H-茚 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 Jones reagent 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(p-anisoyl)phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的4-芳酰基-1-茚满酮和5-芳酰基-1-丁酮的合成

  摘要：

  通过一系列合理的转化，从1-茚满酮1以高收率制备了数个取代的4-芳酰基-1-茚满酮2和5-芳酰基-1-四氢萘酮3。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190030

文献信息

• Biphenyl Integrin Antagonists
  申请人：Nagarajan Raj Srinivasan

  公开号：US20080064716A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The following invention is directed to pharmaceutical compounds and compositions of the Formula I useful for treating conditions mediated by α v β 3 and/or α v β 5 integrin.

  下面的发明是针对化合物和组合物的公式I，用于治疗由αvβ3和/或αvβ5整合素介导的疾病。
• WO2006/43930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOWICKI, RYSZARD, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 1-3, 73-76
  作者：NOWICKI, RYSZARD

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted 4-Aroyl-1-indanone and 5-Aroyl-1-tetralone
  作者：Meng-Yang Chang、Nien-Chia Lee

  DOI：10.1002/jccs.201190030

  日期：2011.6

  Several substituted 4‐aroyl‐1‐indanones 2 and 5‐aroyl‐1‐tetralones 3 were prepared in good yields from 1‐indanones 1 via a series of reasonable transformations.

  通过一系列合理的转化，从1-茚满酮1以高收率制备了数个取代的4-芳酰基-1-茚满酮2和5-芳酰基-1-四氢萘酮3。
• Nowicki, Ryszard, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 1-3, p. 73 - 76
  作者：Nowicki, Ryszard

  DOI：——

  日期：——