3,5-Bis(4-methylphenyl)-1,2,4-trioxolane | 107245-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(4-methylphenyl)-1,2,4-trioxolane
• CAS: 107245-96-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: PYNAXZOKUIHNDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,2,4-trioxolane 、 p-tolyl-[1,2,4]trioxolane 、 3,5-Bis(4-methylphenyl)-1,2,4-trioxolane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯臭氧分解中交叉的臭氧化物形成

  摘要：

  苯乙烯-苯甲醛混合物（未取代的和对硝基，对氯和对甲基系统）在CDCl 3中臭氧化在0°C下。测定了苯乙烯臭氧化物和两种交叉的臭氧化物（二苯乙烯和乙烯臭氧化物）的产率。还确定了初级臭氧化物的裂解方向比率。在产率的计算机模拟中，采用了五个速率表达式，给出了有关羰基氧化物和醛之间的环加成反应的相对速率系数信息。臭氧分解过程中各种竞争反应的分析表明，吸电子取代基可通过增强羰基氧化物的偶极特性和醛的偶极亲和性来增加交叉的臭氧化物的形成。取代基还影响伯氮氧化物的裂解方向和溶剂笼效应。交叉的臭氧化物速率常数[ k（sti臭氧化物）/（k（乙烯臭氧化物）]的斜率（ρ）为1.4（0.1）。

  DOI：

  10.1039/p29860001025

文献信息

• Crossed ozonide formation in the ozonolysis of styrene
  作者：M. Kimberly Painter、Hyung-Soo Choi、Kurt W. Hillig、Robert L. Kuczkowski

  DOI：10.1039/p29860001025

  日期：——

  Styrene–benzaldehyde mixtures (unsubstituted and the p-nitro, p-chloro, and p-methyl systems) were ozonized in CDCl3 at 0 °C. The yields of styrene ozonide and of the two crossed ozonides (stilbene and ethylene ozonides) were determined. The cleavage direction ratios of the primary ozonides were also determined. In a computer simulation of the yields five rate expressions were employed, giving relative rate coefficient

  苯乙烯-苯甲醛混合物（未取代的和对硝基，对氯和对甲基系统）在CDCl 3中臭氧化在0°C下。测定了苯乙烯臭氧化物和两种交叉的臭氧化物（二苯乙烯和乙烯臭氧化物）的产率。还确定了初级臭氧化物的裂解方向比率。在产率的计算机模拟中，采用了五个速率表达式，给出了有关羰基氧化物和醛之间的环加成反应的相对速率系数信息。臭氧分解过程中各种竞争反应的分析表明，吸电子取代基可通过增强羰基氧化物的偶极特性和醛的偶极亲和性来增加交叉的臭氧化物的形成。取代基还影响伯氮氧化物的裂解方向和溶剂笼效应。交叉的臭氧化物速率常数[ k（sti臭氧化物）/（k（乙烯臭氧化物）]的斜率（ρ）为1.4（0.1）。