2-(4-Hydroxy-3-oxo-pentyl)-cyclopentanone | 111302-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-3-oxo-pentyl)-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3-oxopentyl)cyclopentanone；2-(4-hydroxy-3-oxopentyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 111302-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: XOCHXLOTOZAOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-pent-2-ynyl)-cyclopentanone 生成 2-(4-Hydroxy-3-oxo-pentyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  IMI, KATSUHARU;IMAI, KUMIKO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3127-3130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective hydration of alkynones by palladium catalysis
  作者：Katsuharu Imi、Kumiko Imai、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96302-0

  日期：1987.1

  Diketones are regioselectively prepared from alkynyl ketones under mild conditions by palladium catalysis; 5-heptyn-2-one and 2-(2-nonynyl)cyclohexanone give 1,4-dikektones whereas 2-(2-heptynyl)cyclopentanone and 5,6-didehydroprostaglandin E2 methyl ester afford 1,5-diketones.

  在温和条件下，通过钯催化，从炔基酮区域选择性地制备二酮。5-庚炔-2-酮和2-（2-壬炔基）环己酮生成1,4-二酮，而2-（2-庚炔基）环戊酮和5,6-二氢氢化前列腺素E 2甲酯生成1,5-二酮。