5-Benzoyl-6-(3-methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester | 107115-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-6-(3-methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 5-benzoyl-6-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 107115-70-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: QKDAUJOVOWWGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyl-6-(3-methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到5-Benzoyl-6-(3-methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的合成及抗炎和镇痛活性。该6-取代的化合物。

  摘要：

  合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸，并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种，特别是5-（4-氟-和4-氯苯甲酰基）-6-甲基衍生物25和26和5-（4-甲基-，4-氟-，4-氯和4-在急性和慢性动物模型中，甲氧苯甲酰）-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。

  DOI：

  10.1021/jm00388a013
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-Methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester 、 苯甲酰氯 以 xylene 为溶剂， 反应 0.6h， 以83%的产率得到5-Benzoyl-6-(3-methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的合成及抗炎和镇痛活性。该6-取代的化合物。

  摘要：

  合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸，并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种，特别是5-（4-氟-和4-氯苯甲酰基）-6-甲基衍生物25和26和5-（4-甲基-，4-氟-，4-氯和4-在急性和慢性动物模型中，甲氧苯甲酰）-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。

  DOI：

  10.1021/jm00388a013

文献信息

• MUCHOVSKI J. M.; COOPER G. F.; HALPERN OTTO; KOELER R., J. MED. CHEM., 1987, 30, N 5, 820-823
  作者：MUCHOVSKI J. M.、 COOPER G. F.、 HALPERN OTTO、 KOELER R.

  DOI：——

  日期：——