methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyloctanoate | 117487-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyloctanoate
• CAS: 117487-08-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: ZEBXTQVCBJPGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 samarium(III) chloride 氢氟酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  Lanthanides as lewis-acid catalysts in aldol addition,cyanohydrin-forming and oxirane ring opening reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96767-4

文献信息

• Syntheses of Aldol Products and Cyanohydrins from Carboxylic Acids Using Hydrosilanes, Organosilicon Reagents, and Indium Triiodide Catalyst
  作者：Yoshihiro Inamoto、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1246/cl.130790

  日期：2013.12.5

  Carboxylic acids were applied to an indium triiodide-catalyzed reductive aldol reaction and a reductive cyanation in order to produce aldol adducts and cyanohydrins, respectively, in which the separate addition of two kinds of hydrosilanes was crucial in combination with either ketene silyl acetals or silyl cyanides.

  羧酸在一碘化铟催化的还原性羟醛反应和还原氰化反应中分别被用来生成羟醛加合物和氰醇，其中两种不同硅氢试剂的分别添加与烯酮硅缩醛或硅基氰化物结合使用是至关重要的。
• Lanthanide Trifluoromethanesulfonates as Reusable Catalysts: Aldol Reactions in Organic Solvents
  作者：Shū Kobayashi、Iwao Hachiya、Takeshi Takahori

  DOI：10.1055/s-1993-25864

  日期：——

  The aldol reaction of silyl enolates with aldehydes or acetals using a lanthanide trifluoromethanesulfonate as catalyst smoothly proceed in organic solvents to afford the corresponding aldol-type adducts in high yields. The catalyst can be easily recovered after the reaction is completed, and yields of the 2nd run of the catalyst are comparable to those of the 1st run.

  使用稀土三氟甲磺酸盐作为催化剂，在有机溶剂中硅烯醇盐与醛或缩醛的醇醛反应顺利进行，以高产率得到相应的醇醛型加合物。催化剂在反应结束后可以轻松回收，并且第二轮催化剂的产率与第一轮相当。
• Clay montmorillonite K10 catalyzed aldol-type reaction of aldehydes with silyl enol ethers in water
  作者：Teck-Peng Loh、Xu-Ran Li

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00594-3

  日期：1999.8

  for the cross aldol reaction of silyl enol ethers and ketene silyl acetal with various aldehydes using montmorillonite K10 is described. Cheap and commercially available montmorillonite K10 can be used without the need of an ion exchange process under solvent-free conditions or in water. Hydrate of aldehydes such as glyoxylic acid can be used directly. Thermal treatment of K10 increased the catalytic

  描述了一种环境友好的方法，该方法使用蒙脱石K10使甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛与各种醛发生交叉醇醛缩合反应。在无溶剂条件下或在水中无需离子交换过程即可使用廉价的市售蒙脱土K10。醛的水合物，例如乙醛酸可直接使用。K10的热处理提高了催化活性。推测其催化活性是由于K10的结构特性及其固有的布朗斯台德酸度。