[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-propyl-carbamic acid tert-butyl ester | 152192-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-propyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-[2-(N-Boc-N-n-propylamino)ethyl]phthalimide；tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-N-propylcarbamate
• CAS: 152192-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: FCUZSLQMBYWEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-propyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-BOC-N-N-丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Mono-(BOC)-Protected Diamines. Synthesis of tert-Butyl-N-alkyl-N-(2-aminoethyl)carbamates and tert-Butyl-N-[2-(alkylamino)ethyl] Carbamates

  摘要：

  We wish to report preparative pathways to the mono-(BOC)-protected diamines 1a-d and 2a-c.

  DOI：

  10.1080/00397919308011130
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙氨基)乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-propyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono-(BOC)-Protected Diamines. Synthesis of tert-Butyl-N-alkyl-N-(2-aminoethyl)carbamates and tert-Butyl-N-[2-(alkylamino)ethyl] Carbamates

  摘要：

  We wish to report preparative pathways to the mono-(BOC)-protected diamines 1a-d and 2a-c.

  DOI：

  10.1080/00397919308011130

文献信息

• Krapcho A. Paul, Maresch Martin J., Lunn James, Synth. Commun, 23 (1993) N 17, S 2443-2449
  作者：Krapcho A. Paul, Maresch Martin J., Lunn James

  DOI：——

  日期：——
• Mono-(BOC)-Protected Diamines. Synthesis of tert-Butyl-N-alkyl-N-(2-aminoethyl)carbamates and tert-Butyl-N-[2-(alkylamino)ethyl] Carbamates
  作者：A. P. Krapcho、Martin J. Maresch、James Lunn

  DOI：10.1080/00397919308011130

  日期：1993.9

  We wish to report preparative pathways to the mono-(BOC)-protected diamines 1a-d and 2a-c.