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1,1-di-tert-butyl-3,3-diphenylallene | 111278-39-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-di-tert-butyl-3,3-diphenylallene
英文别名
1,1-Di-t-butyl-3,3-diphenylallene
1,1-di-tert-butyl-3,3-diphenylallene化学式
CAS
111278-39-8
化学式
C23H28
mdl
——
分子量
304.475
InChiKey
NTLZWPHGPRYSCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Diphenyl-3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)thiirane 在 polymer Rose Bengal 氧气 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到1,1-di-tert-butyl-3,3-diphenylallene
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of Allene Episulfide. Selective Sulfur Oxidation and Novel Isomerization of Resulting S-Oxide
    摘要:
    使用过酸和单线态氧研究了多种取代烯丙基环氧化物的氧化反应,以显示氧化产物中有趣的取代效应。还描述了生成的烯丙基环氧化物S-氧化物的热和酸催化异构化。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.1501
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文献信息

  • Isomerization and desulfurization of allene episulfides
    作者:Wataru Ando、Akihiko Itami、Toshiya Furuhata、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95422-4
    日期:1987.1
    Allene episulfides unevenly substituted underwent a thermal and acid catalyzed isomerization and a desulfurization, which were rationalized by the tautomeric recyclization and sulfur elimination of thioxyallyl intermediate.
    不均匀取代的烯丙醚进行了热和酸催化的异构化和脱,这通过互变异构体再循环和氧基烯丙基中间体的消除而得以合理化。
  • Ando, Wataru; Choi, Nami; Kabe, Yoshio, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4574 - 4576
    作者:Ando, Wataru、Choi, Nami、Kabe, Yoshio
    DOI:——
    日期:——
  • Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
    作者:Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio
    DOI:——
    日期:——
  • ANDO, WATARU;TOKITOH, NORIHIRO;KABE, YOSHIO, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 179-20+
    作者:ANDO, WATARU、TOKITOH, NORIHIRO、KABE, YOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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