(3aS,6aR)-5-Methoxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 118762-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aS,6aR)-5-Methoxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3aS,6aR)-5-methoxy-2-(5-methoxy-5-oxopentyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 118762-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: KCTZOPOVFBTMSU-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR)-5-Methoxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 tert-Butyl (3aα,4α,5α,6aα)-4-(Dimethoxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-5-hydroxy-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4H-cyclopentafuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Balkenhohl, Friedhelm; Bohnenpoll, Martin; Winterfeldt, Ekkehard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 797 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-8-methyl 3-oxooctanedioate 生成 (3aS,6aR)-5-Methoxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BALKENHOHL, FRIEDHELM;BOHNENPOLL, MARTIN;WINTERFELDT, EKKEHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 797-800

  摘要：

  DOI：