tert-Butyl (3aα,4α,5α,6aα)-4-(Dimethoxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-5-hydroxy-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4H-cyclopentafuran-3-carboxylate | 118762-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: tert-Butyl (3aα,4α,5α,6aα)-4-(Dimethoxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-5-hydroxy-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4H-cyclopentafuran-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aS,4R,5R,6aS)-4-(dimethoxymethyl)-5-hydroxy-2-(5-methoxy-5-oxopentyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 118762-49-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₈
• 分子量: 414.496
• InChiKey: YNIJRSUIFPDWFZ-QCPWZWHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (3aα,4α,5α,6aα)-4-(Dimethoxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-5-hydroxy-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4H-cyclopentafuran-3-carboxylate 在 barium dihydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (3aS,4R,5S,6aS)-4-Dimethoxymethyl-5-hydroxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Balkenhohl, Friedhelm; Bohnenpoll, Martin; Winterfeldt, Ekkehard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 797 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-5-Methoxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 tert-Butyl (3aα,4α,5α,6aα)-4-(Dimethoxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-5-hydroxy-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4H-cyclopentafuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Balkenhohl, Friedhelm; Bohnenpoll, Martin; Winterfeldt, Ekkehard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 797 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BALKENHOHL, FRIEDHELM;BOHNENPOLL, MARTIN;WINTERFELDT, EKKEHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 797-800
  作者：BALKENHOHL, FRIEDHELM、BOHNENPOLL, MARTIN、WINTERFELDT, EKKEHARD

  DOI：——

  日期：——