1-tert-Butyl-8-methyl 3-oxooctanedioate | 118762-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-8-methyl 3-oxooctanedioate
• 英文别名: tert-butyl methyl 3-oxooctanedioate；1-O-tert-butyl 8-O-methyl 3-oxooctanedioate
• CAS: 118762-42-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: ZPVGDAQRLNTYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-8-methyl 3-oxooctanedioate 生成 (3aS,6aR)-5-Methoxy-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BALKENHOHL, FRIEDHELM;BOHNENPOLL, MARTIN;WINTERFELDT, EKKEHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 797-800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 甲基脂肪酰氯 、 叔丁醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以68%的产率得到1-tert-Butyl-8-methyl 3-oxooctanedioate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,9-四氢-4 H-咔唑-4-一和8,9-二氢吡啶基-[1,2- a ]吲哚-6（7 H）-1 H-吲哚-2-丁酸酸

  摘要：

  由1 H-吲哚-2-丁酸开发了标题环系统的有效合成方法，该方法很容易从2-氟-1-硝基苯分四个步骤。在含甲苯的溶液中加热1 H-吲哚-2-丁酸对甲苯磺酸在110℃下以88％的产率提供了1,2,3,9-四氢-4 H-咔唑-4-酮。将该相同的酸在甲苯中加热，不添加酸，以90％的产率得到8,9-二氢吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6（7H）-一。这还可以直接以92％的收率制备四氢4 H-咔唑-4-酮通过在110°C的浓盐酸中与铁进行串联还原-环芳构化-酰化反应，合成6-（2-硝基苯基）-5-氧代己酸甲酯。这种方法在五元和七元环的闭合中的应用也很成功。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.22

文献信息

• Balkenhohl, Friedhelm; Bohnenpoll, Martin; Winterfeldt, Ekkehard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 797 - 800
  作者：Balkenhohl, Friedhelm、Bohnenpoll, Martin、Winterfeldt, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——