(4-{2-Amino-5-[2-amino-4-(4-ethoxycarbonylmethyl-phenyl)-thiazol-5-ylsulfanyl]-thiazol-4-yl}-phenyl)-acetic acid ethyl ester | 122352-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{2-Amino-5-[2-amino-4-(4-ethoxycarbonylmethyl-phenyl)-thiazol-5-ylsulfanyl]-thiazol-4-yl}-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[2-amino-5-[[2-amino-4-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]acetate
• CAS: 122352-16-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₄S₃
• 分子量: 554.715
• InChiKey: PKXNJGQBXQKVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{2-Amino-5-[2-amino-4-(4-ethoxycarbonylmethyl-phenyl)-thiazol-5-ylsulfanyl]-thiazol-4-yl}-phenyl)-acetic acid ethyl ester 、 乙酸酐 以62%的产率得到(4-{2-Acetylamino-5-[2-acetylamino-4-(4-ethoxycarbonylmethyl-phenyl)-thiazol-5-ylsulfanyl]-thiazol-4-yl}-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dhindsa, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 191 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 碘 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(4-{2-Amino-5-[2-amino-4-(4-ethoxycarbonylmethyl-phenyl)-thiazol-5-ylsulfanyl]-thiazol-4-yl}-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dhindsa, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 191 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DHINDSA, G. S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 191-192
  作者：DHINDSA, G. S.

  DOI：——

  日期：——