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8-[3-oxo-2-cis-{(Z)-2-pentenyl}cyclopentyl]octanoic acid methyl ester | 620114-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[3-oxo-2-cis-{(Z)-2-pentenyl}cyclopentyl]octanoic acid methyl ester
英文别名
(1S,2S)-3-oxo-2-(2Z-pentenyl)cyclopentane-1-octanoic acid methyl ester;methyl 8-[(1S,2S)-3-oxo-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentyl]octanoate
8-[3-oxo-2-cis-{(Z)-2-pentenyl}cyclopentyl]octanoic acid methyl ester化学式
CAS
620114-94-5
化学式
C19H32O3
mdl
——
分子量
308.461
InChiKey
XOZWUZWSKNEMSR-IYZIGIFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-[3-oxo-2-cis-{(Z)-2-pentenyl}cyclopentyl]octanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到8-[3-oxo-2-trans-{(Z)-2-pentenyl}cyclopentyl]octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    有效合成12-oxo-PDA和OPC-8:0。
    摘要:
    虽然需要生物学研究来提供12-氧代PDA(1)和OPC-8:0(2)(亚麻油酸级联反应中产生表茉莉酸的代谢物),但这些代谢物的先前合成受到影响从低效率。最近,我们建立了一种反应,通过使用由RMgCl(3当量)和CuCN(催化剂)组成的试剂系统,将烷基安装在环戊烯单乙酸酯4的环上。将该反应物改性地应用于ClMg(CH 2)8 OTBDPS(11),通过该反应可以将11的量减少至2当量而不降低效率。以88%的收率和92%的区域选择性获得的产物12已成功地以良好的产率转化为关键的碘代内酯17,从中可以得到12-氧代PDA(1)和OPC-8:如方案3和5所述,通过Wittig反应构建顺式侧链,合成了0(2)。注意,Wittig反应以> 95%的高顺式选择性进行,这比以前报道的类似情况要高。还完成了1和2的13个异构体的合成。使用这些化合物,对1和2的差向异构化速度进行了研究,以排除高估了文献中1和
    DOI:
    10.1021/jo0348571
  • 作为产物:
    描述:
    {(1S,2S,5R)-2-[8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-octyl]-5-triethylsilanyloxy-cyclopentyl}-acetaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 4 A molecular sieve 、 硫酸四丁基氟化铵sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 8-[3-oxo-2-cis-{(Z)-2-pentenyl}cyclopentyl]octanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    有效合成12-oxo-PDA和OPC-8:0。
    摘要:
    虽然需要生物学研究来提供12-氧代PDA(1)和OPC-8:0(2)(亚麻油酸级联反应中产生表茉莉酸的代谢物),但这些代谢物的先前合成受到影响从低效率。最近,我们建立了一种反应,通过使用由RMgCl(3当量)和CuCN(催化剂)组成的试剂系统,将烷基安装在环戊烯单乙酸酯4的环上。将该反应物改性地应用于ClMg(CH 2)8 OTBDPS(11),通过该反应可以将11的量减少至2当量而不降低效率。以88%的收率和92%的区域选择性获得的产物12已成功地以良好的产率转化为关键的碘代内酯17,从中可以得到12-氧代PDA(1)和OPC-8:如方案3和5所述,通过Wittig反应构建顺式侧链,合成了0(2)。注意,Wittig反应以> 95%的高顺式选择性进行,这比以前报道的类似情况要高。还完成了1和2的13个异构体的合成。使用这些化合物,对1和2的差向异构化速度进行了研究,以排除高估了文献中1和
    DOI:
    10.1021/jo0348571
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文献信息

  • Synthesis of compounds of the 12-oxophytodienoic acid cascade: OPCs-8:0, 6:0, 4:0, and 2:0 (epi-jasmonic acid)
    作者:Leslie Crombie、Kamlesh M. Mistry
    DOI:10.1039/c39880000539
    日期:——
    The β-oxidation compounds of the cis series OPC-8:0, 6:0, 4:0, and 2:0 (epi-jasmonic acid), formed metabolically from dihydro-12-oxophytodienoic acid, are synthesised as their methyl esters; plant regulating functions are associated with the acids of this series.
    由二氢-12-氧代乙二酸代谢生成的顺式OPC-8:0、6 :0、4:0和2:0(表位茉莉酸)的β-氧化化合物被合成为其甲酯; 植物调节功能与此系列的酸有关。
  • Crombie, Leslie; Mistry, Kamlesh M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1981 - 1991
    作者:Crombie, Leslie、Mistry, Kamlesh M.
    DOI:——
    日期:——
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