摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-yn-1-ol | 1225294-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-yn-1-ol
英文别名
1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-yn-1-ol
(S)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-yn-1-ol化学式
CAS
1225294-67-6
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
RFXBECALVPGJDX-MQWKRIRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-yn-1-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到1-[(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]buta-2,3-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    孢子内酯的合成研究:烯二炔路线的探索
    摘要:
    基于假想的生物合成,报道了关于七环海洋代谢物子孢子化物的环戊[ a ]茚片段的构建的合成研究。该生物遗传学提议的关键步骤包括烯二炔前体的Bergman环化。该合成研究的烯二炔目标物是通过两个片段的Sonogashira交叉偶联制备的,其中环戊烷片段是由环戊烯酮,Morita-Baylis-Hillman反应和对映选择性Sharpless二羟基化制备的。 交叉偶联-天然产物-氧化-立体选择性合成-全合成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218608
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔L-甘油醛缩丙酮magnesium 、 mercury dichloride 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以2.47 g的产率得到(S)-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    孢子内酯的合成研究:烯二炔路线的探索
    摘要:
    基于假想的生物合成,报道了关于七环海洋代谢物子孢子化物的环戊[ a ]茚片段的构建的合成研究。该生物遗传学提议的关键步骤包括烯二炔前体的Bergman环化。该合成研究的烯二炔目标物是通过两个片段的Sonogashira交叉偶联制备的,其中环戊烷片段是由环戊烯酮,Morita-Baylis-Hillman反应和对映选择性Sharpless二羟基化制备的。 交叉偶联-天然产物-氧化-立体选择性合成-全合成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218608
点击查看最新优质反应信息