(4-Chloro-3-oxo-butyrylamino)-acetic acid ethyl ester | 101023-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-3-oxo-butyrylamino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chloro-3-oxobutanamido)acetate；ethyl 2-[(4-chloro-3-oxobutanoyl)amino]acetate
• CAS: 101023-11-4
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₄
• 分子量: 221.641
• InChiKey: BGCUVXVHFRMANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-3-oxo-butyrylamino)-acetic acid ethyl ester 生成 ethyl 2-[(4-chloro-3-hydroxy-3-tritiobutanoyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  GROWE, A. M.;LAWRIE, K. W. M.;SAUNDERS, D.;PFEIFFER, U., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 103-109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 氯 、 2-胺基乙酸乙酯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以The compound is obtained as a white powder, m.p. 96°-7° C.的产率得到(4-Chloro-3-oxo-butyrylamino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrrolidone derivatives

  摘要：

  一种制备化合物（1）的方法##STR1## 其中Y是NR.sup.1R.sup.2或OR，R.sup.1和R.sup.2是氢或C.sub.1-3烷基，而R是C.sub.1-3烷基，包括保护化合物（2）的羟基团，环化产物在碱性条件下，然后去除保护基团。

  公开号：

  US04629797A1

文献信息

• Further information on the steric course of the baker's yeast reduction of 4-substituted-3-oxobutanoates
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、P.Fausto Seneci、Paolo Casati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85189-8

  日期：1986.1

  Yeast reduction of (), (), (), () and () affords (3)() of high optical purity, racemic (), and (3)() and (3)().

  酵母还原（），（），（），（）和（）可得到（3 ）（）高光学纯度，外消旋（）和（3 ）（）和（3 ）（）。
• Process for the preparation of pyrrolidone derivatives
  申请人：I.S.F. Societa per Azioni

  公开号：US04629797A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  A process for preparing compounds (1) ##STR1## where Y is NR.sup.1 R.sup.2 or OR, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, and R is C.sub.1-3 alkyl, which comprises protecting the hydroxy group of a compound (2) ##STR2## cyclising the product under basic conditions and removing the protecting group.

  一种制备化合物（1）的方法##STR1## 其中Y是NR.sup.1R.sup.2或OR，R.sup.1和R.sup.2是氢或C.sub.1-3烷基，而R是C.sub.1-3烷基，包括保护化合物（2）的羟基团，环化产物在碱性条件下，然后去除保护基团。
• GROWE, A. M.;LAWRIE, K. W. M.;SAUNDERS, D.;PFEIFFER, U., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 103-109
  作者：GROWE, A. M.、LAWRIE, K. W. M.、SAUNDERS, D.、PFEIFFER, U.

  DOI：——

  日期：——
• FUGANTI, C.;GRASSELLI, P.;SENECI, P. F.;CASATI, P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5275-5276
  作者：FUGANTI, C.、GRASSELLI, P.、SENECI, P. F.、CASATI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4629797A
  申请人：——

  公开号：US4629797A

  公开（公告）日：1986-12-16