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[11]paracyclophan-1-one | 89201-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[11]paracyclophan-1-one
英文别名
[11]Paracyclophan-1-on;bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-trien-2-one
[11]paracyclophan-1-one化学式
CAS
89201-93-4
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
CNBNZLGAOOYIBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [11]paracyclophan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 [11]paracyclophan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Huisgen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 1,4
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Bicyclo[11.2.2]heptadeca-12,14,16-trien-2-one 生成 [11]paracyclophan-1-one
    参考文献:
    名称:
    2-苯基环酮的光化学。通过瓶中船和爬行策略形成环芳烃和封装
    摘要:
    五元和六元气旋酮的光化学在机械有机化学的发展和我们对双自由基的了解中发挥了重要作用。这些烷酮的主要主要光化学过程是 T/sub 1/ (n,..pi..*) 状态的均裂 ..cap α..-裂解(I 型过程),产生三重双自由基。后者通过歧化反应(生成烯酮和/或烯醛)和组合反应(生成起始结构或异构体)在系统间交叉为单线态双自由基后稳定。例如,2-苯基环戊酮和2-苯基环己酮的光解以良好的产率产生链烯醛。我们报告说较大环旋风酮 (10, 11, 12, 和 15 名成员)通过以前未曾预料和史无前例的双自由基稳定组合过程产生对环烷。我们还报告说,光化学旋风酮到环烷烃的转化过程中发生的尺寸/形状变化可以用作瓶中船和爬行策略的基础,以不可逆地将有机分子封装在沸石的超级笼状空隙中。
    DOI:
    10.1021/ja00269a051
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文献信息

  • Photochemistry of 2-phenylcyclanones. Formation of cyclophanes and encapsulation by a ship-in-bottle and by a reptation strategy
    作者:Xue Gong. Lei、Charles E. Doubleday、Matthew B. Zimmt、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/ja00269a051
    日期:1986.4
    The photochemistry of five- and six-membered cyclanones has played an important role in the development of mechanistic organic chemistry and in our knowledge of biradicals. The dominant primary photochemical process of these alkanones is homolytic ..cap alpha..-cleavage (type I process) of a T/sub 1/ (n,..pi..*) state which produces a triplet biradical. The latter is stabilized after intersystem crossing
    五元和六元气旋酮的光化学在机械有机化学的发展和我们对双自由基的了解中发挥了重要作用。这些烷酮的主要主要光化学过程是 T/sub 1/ (n,..pi..*) 状态的均裂 ..cap α..-裂解(I 型过程),产生三重双自由基。后者通过歧化反应(生成烯酮和/或烯醛)和组合反应(生成起始结构或异构体)在系统间交叉为单线态双自由基后稳定。例如,2-苯基环戊酮和2-苯基环己酮的光解以良好的产率产生链烯醛。我们报告说较大环旋风酮 (10, 11, 12, 和 15 名成员)通过以前未曾预料和史无前例的双自由基稳定组合过程产生对环烷。我们还报告说,光化学旋风酮到环烷烃的转化过程中发生的尺寸/形状变化可以用作瓶中船和爬行策略的基础,以不可逆地将有机分子封装在沸石的超级笼状空隙中。
  • An umpolung of aryl and vinyl halides using tris-(trimethylsilyl)aluminum an approach to - and -bridged aromatics
    作者:Barry M. Trost、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)99804-1
    日期:1983.1
  • Photochemistry of large-ring 2-phenylcycloalkanones in various environments. Intramolecular para-coupling products of acyl benzyl biradicals
    作者:Nianhe Han、Xuegong Lei、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/jo00008a065
    日期:1991.4
  • TROST, B. M.;YOSHIDA, JUN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4893-4898
    作者:TROST, B. M.、YOSHIDA, JUN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • LEI XUEGONG; DOUBLEDAY CH. , JR.; TURRO N. J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4675-4678
    作者:LEI XUEGONG、 DOUBLEDAY CH. , JR.、 TURRO N. J.
    DOI:——
    日期:——
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