S-ethyl 3-(ethylthio)propanethioate | 71151-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl 3-(ethylthio)propanethioate
• 英文别名: 3-Ethylthio-thiopropionsaeure-S-ethylester；3-Ethylmercapto-thiopropionsaeure-S-ethylester；S-ethyl 3-ethylsulfanylpropanethioate
• CAS: 71151-97-8
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: JEHZUHNPBVBDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 3-(ethylthio)propanethioate 、 ethylmanganese bromide lithium chloride 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到1-S-(ethylthio)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  硫酯和有机锰试剂的铁催化交叉偶联**

  摘要：

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202212
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 乙硫醇 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到S-ethyl 3-(ethylthio)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  硫酯和有机锰试剂的铁催化交叉偶联**

  摘要：

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202212

文献信息

• Thiolesters. Reaction of Thiols with Acrylyl and Crotonyl Chlorides
  作者：Alfred A. Schleppnik、Ferdinand B. Zienty

  DOI：10.1021/jo01030a060

  日期：1964.7
• Poliwin Ju. N., Karakhanow R. A., Makarshin S. W., Winokurow W. A., Kelar+, Isw. wusow. Khimija i khim. tekhnol., 36 (1993) N 6, S 124-126
  作者：Poliwin Ju. N., Karakhanow R. A., Makarshin S. W., Winokurow W. A., Kelar+

  DOI：——

  日期：——
• USRE30370E
  申请人：——

  公开号：USRE30370E

  公开（公告）日：1980-08-12