乙硫基甲醛 | 21071-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙硫基甲醛
• 英文名称: S-ethyl thioformate
• 英文别名: thioformic acid S-ethyl ester；Thioameisensaeure-S-aethylester；Ethyl thioformate；S-ethyl methanethioate
• CAS: 21071-39-6
• 化学式: C₃H₆OS
• 分子量: 90.146
• InChiKey: STSBSFZTOFGGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙硫基甲醛 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Aethyldichlormethylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代氯甲酸乙酯 在 pentacoordinated hydrogenosilane 2 作用下， 以95%的产率得到乙硫基甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用高价氢化硅将酰氯轻松还原为醛。

  摘要：

  通过与五配位氢化硅的简单交换反应，酰氯已被还原为醛

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80274-9

文献信息

• Base-Mediated Site-Selective Hydroamination of Alkenes
  作者：Ping Li、Boon Chong Lee、Ming Joo Koh、Xiaoxiang Zhang

  DOI：10.1055/a-1681-4720

  日期：2022.3

  base-mediated hydroamination protocol, using substoichiometric amounts of a hydrosilane and potassium tert-butoxide­, that operates under mild conditions at 30 °C. Many aryl- and heteroatom-substituted olefins as well as arylamines are tolerated, affording the desired products with complete regioselectivity. Preliminary mechanistic investigations reveal a non-radical pathway for hydroamination. A sequential

  我们提出了一种碱介导的加氢胺化方案，使用亚化学计量的氢硅烷和叔丁醇钾，在 30°C 的温和条件下运行。可以耐受许多芳基和杂原子取代的烯烃以及芳基胺，从而提供具有完全区域选择性的所需产物。初步的机理研究揭示了加氢胺化的非自由基途径。还开发了一种顺序远程加氢胺化策略，包括初始 Fe 催化的烯烃异构化，然后是我们的碱介导的加氢胺化，以直接从末端脂肪族烯烃中获取 β-芳基胺。
• Thiophilic addition of organolithiums to trithiocarbonate oxides (sulfines)
  作者：Catherine Leriverend、Patrick Metzner、Antonella Capperucci、Alessandro Degl'Innocenti

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01071-x

  日期：1997.1

  Reaction of trithiocarbonates with meta-chloroperoxybenzoic acid in CH2Cl2 at 0°C affords the corresponding S-oxides. These sulfines are relatively stable compounds which can be purified by chromatography. They react readily with organolithiums in THF at −78°C in a thiophilic manner to give carbanions which are stabilized by three sulfur groups. Hydrolysis affords trithioorthoester oxides. The thermal

  三硫代碳酸酯与间氯过氧苯甲酸在CH 2 Cl 2中的反应在0℃下，得到相应的S-氧化物。这些亚砜是相对稳定的化合物，可以通过色谱法纯化。它们在-78°C下易与巯基有机锂在四氢噻吩中反应，生成碳负离子，这些碳负离子可通过三个硫基团稳定。水解得到三硫原酸酯氧化物。已经研究了这些受阻产物的热行为，并证明了新的重排过程。以前的碳负离子是柔软的亲核体：这些中间体向α-烯酮的1,4-加成是有选择地导致的，从而导致β-氧代烯酮二乙缩醛被轻易转化为4-氧代烷硫醇酯。该“ Umpolung”途径允许正式使用（烷硫基）羰基阴离子。在存在n-Bu 4的情况下，烯丙基硅烷也发现了亲硫基团NF提供烯丙基亚砜。
• Synthesis of bicyclic dioxetanes bearing a 3-hydroxy-4-isoxazolylphenyl moiety: new CIEEL-active dioxetanes emitting light with remarkable high-efficiency in aqueous medium
  作者：Masakatsu Matsumoto、Toshimitsu Sakuma、Nobuko Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02162-7

  日期：2002.12

  efficiency which parallels that attained in an aprotic solvent system. Fluorescence study and the AM1 calculations for 3a and the parent CIEEL-active dioxetanes (1) suggested that one important factor affecting chemiluminescence efficiency in an aqueous system should be the hydrogen-bonding at the carbonyl oxygen site of an oxyanion of hydroxyarenecarboxylate as the emitter produced by the CIEEL-decay

  合成了带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分（3a – c）的双环二氧杂环丁烷。所有这些二氧环乙烷（3a – c）都经过碱诱导的CIEEL衰减，以在NaOH / H 2 O系统以及TBAF（氟化四丁基铵）/乙腈系统中提供高效的光。其中，带有3-羟基-4- [5-（三氟甲基）异恶唑-3-基]苯基部分（3a）的二氧杂环丁烷在水性体系中以最高的效率发光，其与非质子溶剂体系中所达到的效率平行。3a和母体CIEEL活性二氧杂环丁烷的荧光研究和AM1计算（1）提出，影响水性体系化学发光效率的一个重要因素应该是CIEEL衰变产生的发射体羟基芳烃羧酸酯的氧阴离子的羰基氧位处的氢键键合。
• Thioacylierung von Malonsäurederivaten mit Dithio- und Thionestern
  作者：K. Hartke、L. Peshkar

  DOI：10.1002/ardp.19683010810

  日期：——

  Malondinitril kondensieren mit Dithio‐ und Thionestern aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren sowie mit Trithio‐ und Thionestern der Kohlensäure in Gegenwart von Alkalialkoholat zu den Alkalisalzen in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile 3, die durch Alkylierung entsprechend substituierte 2‐Alkylmercapto‐1‐cyan‐acryl‐nitrile 6 liefern. Die analoge Kondensation mit diversen Malonsäurederivaten

  等摩尔量的丙二腈与脂肪族和芳香族羧酸的二硫代和硫酮酯以及碳酸的三硫代和硫酮酯在碱金属醇化物存在下缩合形成碱金属盐 2-巯基-1-氰基-丙烯腈 3 被烷基化取代 -得到烷基巯基-1-氰基-丙烯腈6。与各种丙二酸衍生物而不是丙二腈的类似缩合产生碱金属盐8，其在酸化时分离游离巯基化合物9并与甲基碘形成甲基巯基化合物10。使用光谱数据讨论了 3、6、8、9 和 10 的结构。
• 2-(Thiocarbonylamino)acetamido-7.alpha.-methoxy cephalosporanic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03962229A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  New 2-(thiocarbonylamino)acetamido-7.alpha.-methoxy cephalosporanic acid compounds of the following general formula, and their salts, ##EQU1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, tri(halo)lower alkyl, a salt forming ion or the group ##EQU2## R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, cyclo-lower alkyl, unsaturated cyclo-lower alkyl, phenyl, substituted phenyl, furyl, thienyl or pyridyl; R.sub.2 and R.sub.4 each is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower alkyl; and X is hydrogen, lower alkanoyloxy or azido; are useful as antibacterial agents.

  下列一般公式的新2-(硫代氨基)乙酰胺基-7.α.-甲氧基头孢菌素酸化合物及其盐，##EQU1## 其中，R为氢、低碳基、苯基-低碳基、三(卤素)低碳基、成盐离子或者##EQU2## R.sub.1为氢、低碳基、环状-低碳基、不饱和环状-低碳基、苯基、取代苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；R.sub.2和R.sub.4各自为氢或低碳基；R.sub.3为低碳基、苯基或苯基-低碳基；X为氢、低烷酰氧或叠氮基。这些化合物是有用的抗菌剂。