孟鲁司特钠杂质 | 152922-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: 孟鲁司特钠杂质
• 英文名称: 1-(Acetylthiomethyl)cyclopropaneacetonitrile
• 英文别名: [1-(acetylthiolmethyl)cyclopropyl]acetonitrile；1-(acetylthiomethyl)-cyclopropaneacetonitrile；1-(acetylthiomethyl)cyclopropane acetonitrile；S-[[1-(cyanomethyl)cyclopropyl]methyl] ethanethioate
• CAS: 152922-72-0
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: UTKQJRWEYCKICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  孟鲁司特钠杂质 在 甲醇 、 sodium methylate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(巯基甲基)环丙烷乙腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-chlormethyl-cyclopropan 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 孟鲁司特钠杂质
  参考文献：
  名称：

  孟鲁司特钠中间体及其制备方法和应用该中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化学领域，具体涉及孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法和应用该中间体的方法。本发明公开了一种新的孟鲁司特钠侧链中间体，以1,1‑环丙烷二甲醇为原料经氯化得到新的中间体化合物，然后再经氰基取代、硫化反应、碱水解得到目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸，在该过程中不需要先闭环再开环，整个制备过程工艺简单，且经实验该合成路线收率高，终产物纯度高，后处理简单，而且可以极大提高原料1,1‑环丙烷二甲醇的利用率，相较于目前现有技术中的合成技术，生产成本低，符合工业化大规模生产的需要。

  公开号：

  CN114591140A

文献信息

• Process for the preparation of [R-(E)-1-[[[1-[3-[2-[7-chloro-2-quinolinyl]ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic acid (montelukast) and its pharmaceutically acceptable salts
  申请人：Sundaram Venkataraman

  公开号：US20050234241A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is related to a process for preparing montelukast involving the compound of formula (VI): wherein X═CN or CONH 2 .

  本发明涉及一种制备蒙特卢卡斯特的方法，涉及到化合物的公式(VI)：其中X=CN或CONH2。
• Process for preparation of [1-(mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid and related derivatives
  申请人：Formosa Laboratories Inc.

  公开号：US07271268B1

  公开（公告）日：2007-09-18

  The present invention provides a novel process for preparing [1-(mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid with high purity and related derivatives.

  本发明提供了一种新颖的方法，用于制备高纯度的[1-(巯基甲基)环丙基]乙酸及其相关衍生物。
• KETOREDUCTASE POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：LIANG JACK

  公开号：US20090155863A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present disclosure provides engineered ketoreductase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type ketoreductase enzyme. Also provided are polynucleotides encoding the engineered ketoreductase enzymes, host cells capable of expressing the engineered ketoreductase enzymes, and methods of using the engineered ketoreductase enzymes to synthesize a variety of chiral compounds.

  本公开提供了经过改良的酮还原酶酶，其性能优于自然存在的野生型酮还原酶酶。还提供了编码改良的酮还原酶酶的多核苷酸，能够表达改良的酮还原酶酶的宿主细胞，以及使用改良的酮还原酶酶合成各种手性化合物的方法。
• Process for the preparation of leukotriene anatgonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05614632A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) or a sodium salt thereof ##STR1## wherein HET is 7-chloroquinolin-2-yl or 6,7-difluoroquinolin-2-yl, which comprises: reacting the dilithium dianion of 1-(mercaptomethyl)cyclopropaneacetic acid with a compound of formula (II) ##STR2## wherein HET is as defined above and L is arylsulfonyl or alkylsulfonyl. The invention further provides the dicyclohexylamine salt of a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）化合物或其钠盐的方法，其中HET为7-氯喹啉-2-基或6,7-二氟喹啉-2-基，包括以下步骤：将1-（巯基甲基）环丙基乙酸的二锂二阴离子与式（II）化合物反应，其中HET如上定义，L为芳基磺酰基或烷基磺酰基。本发明还提供式（I）化合物的二环己基胺盐。
• Process for the preparation of 1-(thiomethyl)-cyclopropaneacetic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05523477A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  The present invention provides a novel process for the preparation of 1,1-cyclopropanedimethanol cyclic sulfite which comprises: (a) contacting 1,1-cyclopropanedimethanol with dialkylsulfite in the presence of a base; and (b) removing from the reaction mixture the alcohol reaction by-product. This process is incorporated in the additional novel processes for preparing 1-(hydroxymethyl)cyclopropaneacetonitrile and 1-(thiomethyl)cyclopropaneacetic acid.

  本发明提供了一种新型的1,1-环丙基二甲醇环磺酸酯的制备方法，包括：(a)将1,1-环丙基二甲醇与二烷基磺酸酯在碱的存在下接触；(b)从反应混合物中去除醇反应副产物。该方法被应用于另外两种新型的制备1-(羟甲基)环丙基乙腈和1-(硫甲基)环丙基乙酸的方法中。