硫代乙酸 S-异丙基酯 | 926-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硫代乙酸 S-异丙基酯
• 中文别名: 硫代乙酸S-异丙基酯
• 英文名称: 2-acetylsulfanyl-propane
• 英文别名: Thioessigsaeure-S-isopropylester；Isopropyl-thioacetat；Ethanethioic acid, S-(1-methylethyl) ester；S-propan-2-yl ethanethioate
• CAS: 926-73-8
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: XBSWGFUCFLITEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  796;796

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二炔 、 硫代乙酸 S-异丙基酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1c-isopropylsulfanyl-but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Kudyakova,R.N.; Volkov,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 857 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 异丙硫醇 在 四氯化碳 、 硫酸 作用下， 生成 硫代乙酸 S-异丙基酯
  参考文献：
  名称：

  The Acetylation of Mercaptans with Ketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a072

文献信息

• Fungicidal Activity of S-Esters of Thiocarboxylic Acids as Antimicrobial Additives to Petroleum Products
  作者：I. A. Aliev、L. A. Belovezhets、L. A. Oparina

  DOI：10.1134/s096554411901002x

  日期：2019.1

  AbstractA variety of aliphatic and aromatic S-esters of thiocarboxylic acids have been tested for antimicrobial activity. The relationship between the chemical structure of the compounds R1SC(O)R2 and their toxicity for microorganisms has been revealed, and the effect of various functional groups on the antimicrobial properties has been shown. The cooling lubricant IKhP-45E with S-aryl thioacetate

  摘要已经测试了多种硫代羧酸的脂族和芳族S-酯的抗微生物活性。揭示了化合物R 1 SC（O）R 2的化学结构与其对微生物的毒性之间的关系，并显示了各种官能团对抗菌性能的影响。已测试了带有S-芳基硫代乙酸酯添加剂的冷却润滑剂IKhP-45E 。研究表明，所用的添加剂（0.25-0.5 wt％）会抑制所有研究的微生物的生长。但是，它们对真菌的活性较高。S的介绍芳基硫代乙酸酯为这些油提供了抗微生物降解的能力，可长时间保留其理化性质。
• Functionalization op saturated hydrocarbons in the presence of aprotic organic superacids. 2. Single-stage synthesis of thioesters R1CO-SR from n-alkanes or cycloalkanes (RH), elemental sulfur, and complexes R1COBr�-2AlBr3
  作者：A. V. Orlinkov、I. S. Akhrem、L. V. Afanas'eva、S. V. Vitt、M. E. Vol'pin

  DOI：10.1007/bf00959637

  日期：1991.1

  It has been found for the first time that n-alkanes and cycloalkanes (RH) can interact with elemental sulfur at approximately-20-degrees-C. These reactions go forward in the presence of aprotic organic superacids with the composition R1COBr.2AlBr3, leading to the formation of thioesters R1CO-SR in satisfactory yields.
• Ralston; Wilkinson, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2161
  作者：Ralston、Wilkinson

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage of the Carbon—Sulfur Bond. Rates of Hydrolysis of Some Alkyl Acetates and the Corresponding Thiolacetates in Aqueous Acetone
  作者：Paul N. Rylander、D. Stanley Tarbell

  DOI：10.1021/ja01163a061

  日期：1950.7
• Alkaline hydrolysis and nuclear magnetic resonance spectra of some thiol esters
  作者：John P. Idoux、Philip T. R. Hwang、C. Kinney Hancock

  DOI：10.1021/jo00964a006

  日期：1973.12

表征谱图