乙酰基硫醚 | 3232-39-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰基硫醚
• 中文别名: 乙酰硫醚；二乙酰硫醚
• 英文名称: acetyl sulfide
• 英文别名: diacetic thioanhydride；acetic thioanhydride；thioacetic anhydride；diacetyl sulphide；diacetyl sulfide；diacetylsulfide；S-acetyl ethanethioate
• CAS: 3232-39-1
• 化学式: C₄H₆O₂S
• mdl: MFCD00008753
• 分子量: 118.156
• InChiKey: DPCQJLQPDJPRCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  120 °C
• 密度：
  1,13 g/cm3
• 闪点：
  26°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S46
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  存储应置于阴凉干燥处。

SDS

乙酰基硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Acetyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙酰基硫醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酰基硫醚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 3232-39-1
俗名： Diacetyl Sulfide
分子式： C4H6O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
乙酰基硫醚 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 120 °C
闪点： 27°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
乙酰基硫醚 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基硫醚 在 acetaldehyde cation radical 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 1-thioxoethylium ion
  参考文献：
  名称：

  硫酰离子。硫代和二硫代酸衍生物的气相离子分子反应

  摘要：

  Les 离子 thioacylium CH 3 CS + et C 2 H 5 CS + 子类同相凝视部分 acylium CH 3 CO + et C 2 H 5 CO + et les acides thioacetique et thiopropionique par 共振回旋加速器。De plus, CH 3 CS + est forme aussi a partir du diacetylsulfe。Mecanisme de Formisme des ionic des thioacylium et des reaction de transfert d'acyle et de thioacyle en phasegazeuse

  DOI：

  10.1021/ja00361a026
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 在 双(三丁基锡)硫醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到乙酰基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Bis(tributyltin) Sulfide: An Effective and General Sulfur-Transfer Reagent

  摘要：

  双（三丁基锡）硫化物有效地将硫原子以S2-形式转移到多种卤化物底物上，从而以良好的总体产率生成相应的对称硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28194
• 作为试剂：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯 在 乙酰基硫醚 、 碳酸氢钠 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Boc-Phe-Phe-SH 、
  参考文献：
  名称：

  肽硫酸的催化一步合成：通过反复的肽-片段偶联反应合成亮丙瑞林†

  摘要：

  开发了一种催化一步合成肽硫代酸的方法。氧-硫原子交换反应将肽C-末端的羧基转化为差向异构化的硫代羧基。该方法已通过迭代片段偶联方案成功应用于肽药物亮丙瑞林的合成。

  DOI：

  10.1039/c8cc07935h

文献信息

• Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
  作者：Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage

  DOI：10.1039/dt9760001661

  日期：——

  reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。
• Copolymeric succinamic acids as antiwear additives: Synergistic and adverse effects
  作者：A. K. Mehrotra、T. Nandi、R. K. Agnihotri、G. N. Mathur

  DOI：10.1002/ls.3010150406

  日期：2003.8

  Copolymeric succinamic acid (COSMA) additives have been synthesised in the laboratory and evaluated for their antiwear performance, both alone and in combination with zinc dialkyl-dithiophosphate (ZDDP) in HVI light neutral oil. COSMA additives show antiwear behaviour and, in combination with ZDDP, exhibit a good synergistic effect, reducing the wear-scar diameter by 60% and increasing the initial

  共聚琥珀酸 (COSMA) 添加剂已在实验室合成，并评估了它们在 HVI 轻质中性油中单独和与二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 组合使用的抗磨性能。COSMA 添加剂表现出抗磨性能，并与 ZDDP 结合使用，表现出良好的协同效应，将磨痕直径减小 60%，并将初始咬合载荷从 50 kg 增加到 85-95 kg。
• Organosulphur compounds. Part VIII. Reaction of monothiocarboxylic acids with dicyclohexylcarbodi-imide and other reactions leading to monothio-anhydrides
  作者：Marian Mikołajczyk、Piotr Kiełbasiñski、Hans M. Schiebel

  DOI：10.1039/p19760000564

  日期：——

  The reaction of monothiocarboxylic acids with dicyclohexylcarbodi-imide affords diacyl sulphides and dicyclohexylthiourea. In some cases the formation of N-acyl-NN′-dicyclohexylthioureas was observed. Diacyl sulphides were also obtained by treatment of O-trimethylsilyl thiocarboxylates with acyl chlorides. The mechanism of diacyl sulphide formation in both reactions is discussed. The reaction of thioacyl

  一硫代羧酸与二环己基碳二亚胺的反应得到二酰基硫化物和二环己基硫脲。在一些情况下形成Ñ -acyl- NN观察'-dicyclohexylthioureas。还通过用酰氯处理O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸酯获得二酰基硫化物。讨论了两个反应中二酰基硫化物形成的机理。硫酰氯与羧酸的盐和甲硅烷基酯的反应产生不稳定的不对称单硫代酸酐，其不成比例地产生羧酸酐和不确定的含硫产物。报道了二酰基硫化物和O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸盐的质谱特征。
• Über unsymmetrische Diacylsulfide und ihre Spaltung mit Chlor oder Brom
  作者：Horst Böhme、Hans-Peter Steudel

  DOI：10.1002/jlac.19697300112

  日期：1969.12.31

  Durch Umsetzung von Carbonsäurechloriden mit Alkalisalzen von Monothiocarbonsäuren oder O-Alkyl-monothiokohlensäuren sind unsymmetrische Diacylsulfide (3, 7) zugänglich, deren “Symmetrisierung” und thermische Zersetzung untersucht werden. Durch Spaltung mit Halogenen, insbesondere Chlor, entstehen Acyl-schwefelhalogenide (12, 13, 16, 27, 30), die sehr reaktionsfähig sind. Von ihren weiteren Umsetzungsprodukten

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。
• Convenient Preparation and Spectroscopic Characterization of Methyl Hydrodisulfide and Methyl Deuterodisulfide
  作者：Guido Grassi、Marek Tyblewski、Alfred Bauder

  DOI：10.1002/hlca.19850680710

  日期：1985.11.13

  Methyl hydrodisulfide and methyl deuterodisulfide have been prepared in a four-step synthesis. These compounds have been characterized spectroscopically including microwave spectra.

  氢二硫化甲基和氘代二硫化甲基已通过四步合成法制备。这些化合物已在光谱上包括微波光谱进行了表征。

表征谱图