S-甲基环己烯-1-硫代甲酸酯 | 5828-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-甲基环己烯-1-硫代甲酸酯
• 英文名称: S-Methyl cyclohexene-1-thiocarboxylate
• 英文别名: S-Methyl 2-Cyclohexene-1-thioate；1--thioameisensaeure-S-methylester；1-(Cyclohex-1-enyl)-thioameisensaeure-S-methylester；S-Methyl cyclohex-1-ene-1-carbothioate；S-methyl cyclohexene-1-carbothioate
• CAS: 5828-09-1
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: DIMHQVAFDKDYKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[双(甲硫基)亚甲基]环己醇 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以70%的产率得到S-甲基环己烯-1-硫代甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Polarized ketene dithioacetals. 28. A new general highly stereoselective and regiospecific method for homologation of ketones to .alpha.,.beta.-unsaturated esters via .alpha.-oxoketene dithioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a032

文献信息

• α-Oxoketene dithioacetals: Versatile substrates for 1,3-carbonyl transpositions
  作者：R.Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87696-0

  日期：1982.1

  A two step procedure for the conversion of α-oxoketene dithioacetals to β-substituted α, β-unsaturated thioesters or acids is described. The overall transformation represents a 1,3-carbonyl transposition in which the original ketone carbonyl emerges as the carbonyl of an acid or thioester. The resulting thioesters and acids constitute versatile acylating reagents in accord with established procedures

  描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α，β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座，其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序，所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。
• Saquet,M.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3969 - 3977
  作者：Saquet,M.、Thuillier,A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone
  作者：R. Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong、Janice Wong Dieter

  DOI：10.1021/jo00191a027

  日期：1984.8
• DIETER, R. K.;JENKITKASEMWONG, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3747-3750
  作者：DIETER, R. K.、JENKITKASEMWONG, Y.

  DOI：——

  日期：——
• MYRBOH, BEKINGTON;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5327-5332
  作者：MYRBOH, BEKINGTON、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——