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1-acetoxyacetyl-4-methylthiomethoxybenzene | 133594-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetoxyacetyl-4-methylthiomethoxybenzene
英文别名
[2-[4-(methylsulfanylmethoxy)phenyl]-2-oxoethyl] acetate
1-acetoxyacetyl-4-methylthiomethoxybenzene化学式
CAS
133594-66-8
化学式
C12H14O4S
mdl
——
分子量
254.307
InChiKey
MYXBVNFDXYDLJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    阻滞嘧啶酮的合成与研究。
    摘要:
    描述了用于合成氯甲基羟烷基苯基和苄基醚以及用于合成溴甲基苯基酮类似物的方法。羟基被保护为乙酸酯。卤代甲基衍生物已用于5-氯-2(1H)-嘧啶酮的N-烷基化。产物中的乙酰基通过氨解或酶促(猪肝酯酶)水解除去。羟基衍生物由于聚合反应而在化学上不稳定。与亚硫酸氢钠形成加合物(1:1)提高了稳定性。产物是中期细胞周期的特异性抑制剂。体外数据是从培养的Chang肝细胞中筛选得出的。
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.45-0177
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-[1-[4-(methylsulfanylmethoxy)phenyl]ethenoxy]silane 、 lead(IV) acetate 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BENNECHE, TORE;GEILEN, GUNNAR;HAGELIN, GUNNAR;OFTEBRO, REIDAR;UNDHEIM, KJ+, ACTA CHEM. SCAND. , 45,(1991) N, C. 177-185
    摘要:
    DOI:
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