1-O-(2-Methoxyeicosanyl)-2-O-methyl-3-O-[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethylglycerol | 115734-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-(2-Methoxyeicosanyl)-2-O-methyl-3-O-[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethylglycerol
• 英文别名: 2-[2-[2-Methoxy-3-(2-methoxyicosoxy)propoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 115734-48-0
• 化学式: C₂₉H₆₀O₆
• 分子量: 504.792
• InChiKey: SAQGNLVJIOFTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(2-Methoxyeicosanyl)-2-O-methyl-3-O-[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethylglycerol 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 生成 1-O-(2-Methoxyeicosanyl)-2-O-methyl-3-[2-(2-mesyloxy)ethoxy]ethylglycerol
  参考文献：
  名称：

  INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(2-Methoxyeicosanyl)-2-O-methyl-3-O-[2-(2trityloxy)ethoxy]ethylglycerol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以94.7%的产率得到1-O-(2-Methoxyeicosanyl)-2-O-methyl-3-O-[2-(2-hydroxy)ethoxy]ethylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Glycerol derivatives, their production and use

  摘要：

  式: ##STR1## 其中，R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团；R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团；R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。

  公开号：

  US04889953A1

文献信息

• US4889953A
  申请人：——

  公开号：US4889953A

  公开（公告）日：1989-12-26