10-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5,10-epoxybenzocycloocten-5(6H)-ol | 136715-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 10-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5,10-epoxybenzocycloocten-5(6H)-ol
• 英文别名: 8-Ethyl-13-oxatricyclo[6.4.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol
• CAS: 136715-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DHXAHZRRGUOPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5,10-epoxybenzocycloocten-5(6H)-ol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到3-ethyl-3-(4-iodobutyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂，异苯并呋喃-1（3 H）-酮（邻苯二甲酸酯）的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80977-7
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclooctene-5,10-dione 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到10-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5,10-epoxybenzocycloocten-5(6H)-ol
  参考文献：
  名称：

  基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂，异苯并呋喃-1（3 H）-酮（邻苯二甲酸酯）的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80977-7

文献信息

• KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SASAKI, AKIYOSHI;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5437-5452
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SASAKI, AKIYOSHI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• New short step general synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) based on a single or double β-scission of alkoxyl radicals generated from 1-ethyl-benzocyclobuten-1-ols and from 1,3-dihydroisobenzofuran-1-ols; synthesis of some natural phthalides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Akiyoshi Sasaki、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80977-7

  日期：1991.7

  New general methods are described for the synthesis of phthalides, 3-monosubstituted, and 3,3-disubstituted phthalides including naturally-occurring phthalides such as pierardine based on a regioselective single or double β-scission of the alkoxyl radicals generated by the photolysis of the hypoiodites of 1-ethyl benzocyclobuten-1-ols or 1,2-catacondensed benzocyclobuten-1-ols or 1,3-dihydro-1,3-a

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。