allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<2'-deoxy-2'-phthalimido-3',4',6'-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside | 129926-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<2'-deoxy-2'-phthalimido-3',4',6'-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 129926-71-2
• 化学式: C₅₅H₈₁NO₁₅Si₃
• 分子量: 1080.5
• InChiKey: MABIHUGENCPBFJ-SEOHPORMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<2'-deoxy-2'-phthalimido-3',4',6'-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<2'-deoxy-2'-phthalimido-3',4',6'-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDREWS, JOHN S.;PINTO, B. MARIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1785-1792
  作者：ANDREWS, JOHN S.、PINTO, B. MARIO

  DOI：——

  日期：——